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藥物研發崗位職責

更新時間：2024-08-14 00:44:11

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藥物研發崗位職責

　　在現實社會中，我們每個人都可能會接觸到崗位職責，制定崗位職責可以有效規范操作行為。那么相關的崗位職責到底是怎么制定的呢？下面是小編整理的藥物研發崗位職責，歡迎大家分享。

藥物研發崗位職責1

　　崗位職責：

　　1、負責原料藥物研發中心的全面管理工作；

　　2、負責開展創新原料藥的研究合成工作；

　　3、負責對已有的.原料藥進行生產工藝優化,結構修飾與優化。

　　任職要求:

　　1、本科及以上學歷:藥物化學、有機合成等相關專業；

　　2、具備4年以上相關管理崗位工作以及管理經驗；

　　3、能夠熟練操作常用辦公軟件；熟悉原料藥、中間體的合成及小試、中試、工藝放大、試生產及轉化生產等；

　　4、熟悉儀器分析、化學分析等各項分析技術；

　　5、流暢的書寫能力、嚴謹的科研技能、中外文文獻查閱能力。

藥物研發崗位職責2

　　崗位職責：

　　1.調研文獻,確定研究方案；

　　2.負責完成藥物合成實驗,能夠獨立地合成目標化合物；

　　3.協助中試放大研究,解決放大研究中出現的`問題,確保合成工藝穩定性和可重復性。

　　崗位要求:

　　1、醫藥、化工類專業,本科及以上學歷；

　　2、2年及以上相關工作經驗,從事過新品種的研究開發。崗位職責:

　　1.調研文獻,確定研究方案；

　　2.負責完成藥物合成實驗,能夠獨立地合成目標化合物；

　　3.協助中試放大研究,解決放大研究中出現的問題,確保合成工藝穩定性和可重復性。

　　崗位要求:

　　1、醫藥、化工類專業,本科及以上學歷；

　　2、2年及以上相關工作經驗,從事過新品種的研究開發。

藥物研發崗位職責3

　　崗位職責：

　　1、負責抗體藥物開發的相關實驗工作,如方案設計,問題分析解決等；

　　2、協助總監進行抗體藥物開發平臺的技術升級和優化工作；

　　3、負責抗體藥物開發項目的研發進度跟進,匯報,記錄等工作；

　　4、參與抗體藥物開發平臺的業務培訓,商務對接工作；

　　任職資格:

　　1、行業要求:有在cro,生物技術公司的相關抗體開發經驗者優先；

　　2、經驗要求:碩士,抗體工程相關經驗1年及以上,或者本科3年以上相關經驗；

　　3、能力要求:

　　(1)具有較強的思考、分析、解決問題的能力；

　　(2)學習能力強,能夠快速掌握行業相關新技術；

　　(3)有較強的創新意識、責任心、敬業精神及工作主觀能動性；

　　(4)有良好的團隊協作精神與溝通能力；

　　(5)對團隊管理有一定的經驗；

　　4、知識要求:

　　(1)熟悉各種抗體開發的'技術方案,熟練掌握平臺的各項相關實驗操作的方法。

　　(2)熟悉抗體開發涉及到的各種常用軟件并且熟練使用；

　　5、語言要求:英語六級,能流利的進行英文口語對話與寫作,熟練的閱讀英文文獻；

藥物研發崗位職責4

　　崗位職責:

　　1、負責制劑產品(吸入制劑優先)、工藝等研究,負責制劑的質量標準的.制定與控制;

　　2、配合完成制劑小試、中試放大工作;

　　3、了解藥品注冊法規及指導原則,能根據藥品制劑工藝研究結果整理藥品申報資料制劑部分,同時能夠進行相關資料的整理;

　　4、及時、準確、真實、完整地填寫實驗原始記錄;

　　5、完成領導交辦的其它工作。

　　崗位要求:

　　1、碩士及以上,藥物制劑專業或者具備一年以上相關工作經驗優先考慮;

　　2、有制藥企業生產經驗,了解GMP及藥品生產注冊相關法規;

　　3、具備良好的團隊合作精神,解決問題能力及創新能力。

藥物研發崗位職責5

　　職位要求:

　　1、本科及以上學歷,藥物制劑相關專業；

　　2、具有藥物制劑研發或生產技術工作經驗,能熟練操作和維護制劑設備；

　　3、熟悉藥品制劑工藝基本要求,熟悉藥品管理法；

　　4、能熟練進行中英文獻檢索,能熟練使用英語閱讀專業文獻資料,英文寫作能力佳者優先考慮；

　　5、勤奮、上進、嚴謹,具有團隊精神和良好的溝通協作能力。

　　職位描述:

　　1、負責制劑項目的立項可行性調研、制劑研究、制定并實施實驗方案。

　　2、熟悉制劑輔料性質,處方工藝研究、中試放大和試產；

　　3、根據要求獨立撰寫、整理或審核藥品注冊資料及原始記錄等。

藥物研發崗位職責6

　　崗位職責：

　　1.分子生物學理論和實驗技術；

　　2.細胞生物學理論和實驗技術；

　　3.掌握常用的蛋白、多肽理化、活性分析技術,熟練使用蛋白質研究、分析儀器設備；

　　4.具有從事藥物質量研究和新藥注冊經驗。

藥物研發崗位職責7

　　崗位職責:

　　1.負責藥物產品的固體口服制劑立項,配方研發,技術、法規和知識產權方面的工作。確保及時完成新產品的研發,如:處方設計;研發穩定和生物等效性配方;研發符合美國FDA和中國SFDA要求產品。

　　2.監督所有注冊批次的制造;審查和批準如協議、生產記錄、規格和研發報告等技術文件。指導和管理與申報批次生產有關的所有活動,如撰寫,審查和批準的技術文件(協議,生產記錄,規范,研究報告等)。

　　3.與生產,檢驗,物料管理部門溝通,確保處方放大和商業化生產的順利進行。

　　4.對可能影響產品的錯誤操作提出說明并提供改善業務和質量的意見。

　　5.制定、解釋和說明標準操作工藝,并確保遵守。

　　6管理,和培訓科研人員。

　　7.負責和管理各種工作事項的質量、準確性和數量;提供建議、指導和方向;處理日常問題,制定詳細的內部工作方法;并對人事事務提供建議。

　　8.監督和評價下屬的表現

　　9監督并協作外部合作伙伴參與的制劑配方研發制定和/或制造

　　任職要求:

　　1.本職位要求應試者為藥劑學或者化學工程專業碩士以上學位,博士生優先考慮,并擁有3-5年以上的'工業界藥物制劑和產品開發的經驗,或者藥劑學學士5-6年以上的工作經驗。

　　2.在技術上,應試者應該有第一手的固體鑒定,濕法制粒,干法制粒,壓片,活性包衣,功能性包衣,和膠囊填裝等實際操作經驗。

　　3.熟悉放大和生產環境,并對于DOE和QBD有實際理解和經驗。

　　4.具有較強的工業藥劑學和理論藥劑學的理論基礎。

　　5.熟悉DOE和常見的相關軟件,能夠獨立設計DOE實驗和對結果進行分析。

　　6.具有很好的中英文寫作和口頭表達能力,性格開朗,能夠和上級領導順利交流。

　　7.具有很強的Teamwork的意識,團結同時,共同完成項目。

藥物研發崗位職責8

　　崗位職責：

　　1、協助進行項目的立項調研以及技術評估；

　　2.負責所轄項目的組織管理工作,協調督促原料、分析、制劑各組工作進度,并與公司業務相關部門的及時溝通,確保項目進度和完成質量。

　　3、監督管理公司藥物研發項目在外包服務公司的.項目進展,質量,數據的真實性可靠性,報告完整性。

　　4、組織項目研究討論會,對項目實施過程中出現的技術問題進行研討,提出解決方案并及時跟蹤；同時完成相關技術培訓工作。

　　5、對項目實施情況適時開展評估,合理控制和防范風險；

　　6、匯總完成研發項目的全套申報資料包括且不限于ctd資料；

　　7、參與發明專利資料的撰寫、申報。

　　8、參與科技項目的申報、實施、結題答辯。

　　任職要求:

　　1、藥物制劑相關專業本科及以上學歷,5年以上新藥制劑研發工作經驗,2年以上項目管理工作經驗,負責過兩個及以上新藥研發項目的全過程；

　　2、熟悉新藥研發相關法律法規,且具備一定的英語閱讀及寫作能力；

　　3、具有藥物研發經驗,熟悉藥物研發項目管理流程,管理思路清晰,有項目管理經驗；具有嚴謹的科學態度、和責任心；

　　4、有較強的溝通、協調能力、表達能力,有較強的執行力和自我管理能力,具有較強的計劃能力、和組織管理能力,有優秀的職業精神和團隊合作精神。

　　5、能適應因工作需要的加班和出差。

藥物研發崗位職責9

　　崗位職責：

　　1. 在銷售代表的協助下,和生物醫藥客戶進行售前技術溝通(內容包括臨床前結構表征和cmc過程分析等),并根據溝通結果起草項目方案和成本核算；

　　2. 根據生物醫藥項目部經理的安排,組織生物醫藥項目組,并安排組內研究員的培訓和日常工作；

　　3. 根據項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協調,完成項目工作(包括如下內容)；

　　4. 負責和客戶方的`技術討論,就項目進度及發現的異常問題與客戶進行售中溝通；

　　5. 在完成項目工作后,協助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

　　任職要求:

　　1. 藥物分析、生物大分子質譜、蛋白質組學、蛋白生化、生物化學、生物技術、生物信息、細胞免疫等相關專業,博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經驗；

　　2. 具有蛋白質組學、生物制藥cmc分析領域的工作經歷；

　　3. 具有蛋白質質譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,sciex、thermo、waters等質譜操作及實驗技術經驗；

　　4. 具有較強的動手能力及研究能力；

　　5. 具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神；

　　6. 虛心好學,愿意學習新技術及勇于接受新的挑戰。

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