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驗證崗位職責

更新時間：2024-10-07 05:47:21

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驗證崗位職責11篇

　　在不斷進步的社會中，越來越多地方需要用到崗位職責，制定崗位職責可以最大限度地實現勞動用工的科學配置。想學習制定崗位職責卻不知道該請教誰？下面是小編為大家整理的驗證崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。

驗證崗位職責1

　　1、開展日常驗證工作;

　　2、參與驗證總計劃的制訂，定期對年度驗證計劃的進度進行跟蹤;

　　3、協調各部門設備設施的驗證工作的實施;

　　4、開展驗證的'培訓工作;

　　5、公司公用系統和設備設施驗證方案、驗證報告的審核，以及最終的歸檔;

　　6、委托驗證的聯系以及公司內部的協調，確保驗證按時實施;

　　7、完成部門安排的其他工作。

驗證崗位職責2

　　崗位職責：

　　負責制造工廠的產品調試

　　快速處理調試故障，完善故障手冊，審核生產線工藝和質量

　　提供數據及分析數據，推進制造團隊持續改善，反饋改善效果

　　負責整機完成后的質量確認

　　任職條件：

　　電氣或機電一體化專業專科以上學歷

　　在調試類崗位3年以上工作經驗

　　熟練的電路圖的識圖能力

　　責任心強，有良好的'協調、溝通能力

　　細心，具有一定的邏輯思維和分析能力

驗證崗位職責3

　　崗位職責：

　　1、根據文件要求，對相應的設備進行驗證，并編寫驗證文件

　　2、低壓設備的維修維護

　　任職要求：

　　1、本科學歷

　　2、機電一體化、電氣自動化、機械制造及其自動化等相關專業3、英語能力CET-4及以上

驗證崗位職責4

　　1、參與生產系統驗證，計算機化系統驗證項目實施。

　　2、制定驗證總計劃/風險評估/設計文件/驗證文件/驗證報告/追溯矩陣文件。

　　3、參與驗證過程中的偏差、變更處理。

　　崗位要求：

　　1、具有藥學相關專業本科以上學歷。

　　2、有參與建立驗證體系的`經驗。

　　3、制定過GMP驗證總計劃和驗證實施計劃。

　　4、有固體制劑設備、公用系統確認經驗。

　　5、熟悉驗證過的主要設備原理。

　　6、懂計算機化系統驗證者優先。

　　7、具有基礎的制藥裝備自動化、應用軟件基礎知識。

驗證崗位職責5

　　崗位職責:

　　1、負責檢索現行的各國家/地區的高分子耗材類醫療產品的相關法規,標準和檢測方法;

　　2、評估公司現有各類高分子醫用耗材的合法合規性;

　　3、評估公司現有各類高分子醫用耗材的標準符合性;

　　4、根據各類標準的要求開發對應的檢測方法,驗證各類高分子醫用耗材的相關性能;

　　5、參與修訂各項部門內部文件(包括實驗操作規程,儀器使用規程和實驗室管理文件等);

　　6、參與部門人員的'培訓組織工作;

　　7、根據工作安排需要不定期去富陽工廠實驗室參與部分試驗過程,與部門同事一起完成試驗任務。

　　招聘要求:

　　1、醫學、生物、化學、制藥、食品、高分子、儀器分析等相關專業,本科以上學歷,較強的英語聽說讀寫能力,熟練掌握Word,Excel,Powerpoint等辦公軟件的使用技巧;

　　2、具備較強的文件檢索能力、鉆研探索精神和文字組織能力;

　　3、熟悉常規實驗操作技能和常規儀器使用方法;

　　4、能服從工作安排,認真負責,有一定的實驗動手能力;

　　5、熟悉中國,美國和歐盟等國家/地區的高分子耗材類醫療產品的相關法規,標準和檢測方法者尤佳。

　　6、無工作經驗亦可培養。

驗證崗位職責6

　　1.負責公司計算機化系統(新自控設備、LIMIS、QMS、MES等系統)的用戶需求編寫;

　　2.負責公司計算機化系統管理及持續改進;

　　3.負責公司計算機化系統調試、驗收;

　　4.負責按照GMP、GAMP5等法規要求組織計算機化驗證。

驗證崗位職責7

　　崗位職責:

　　(1)建立、修訂和完善驗證管理相關SOP。

　　(2)起草公司年度驗證主計劃和各項目驗證計劃,組織驗證計劃的審批、下發以及培訓工作,對年度內出現的偏離驗證計劃的偏差,應組織進行偏差調查。

　　(3)按照驗證計劃、驗證SOP等相關文件組織相關人員開展各類驗證和再驗證工作,跟蹤或執行驗證項目以及驗證相關的后續工作,并對年度驗證計劃的.完成情況進行評價,評價內容應有指導意義。

　　(4)負責管理URS的形成過程,并全程跟蹤后續的DQ,以及FAT/SAT等一系列工作。

　　(5)審核驗證方案及驗證報告,建立驗證類文件的管理規程,制定驗證類文件格式要求。

　　(6)負責驗證類政策、法規、SOP、以及驗證相關知識的培訓和實施。

　　(7)為相關部門提供驗證支持,指導和確保驗證活動符合規范和相關法規,協調驗證資源,確保與各相關部門的溝通順暢。

　　(8)為各部門的驗證工作提供資源,在一定程度上應把握驗證工作的節奏,并確保驗證工作符合相應的規范和相關的法規。

　　(9)嚴格按照變更控制流程管理驗證過程中的變更事項。

　　(10)負責組織相關人員對驗證過程中的風險進行合理的評估,并對風險評估結果給出評價,制定有效的規避措施,確保風險評估結果對實際工作有指導意義。

　　任職要求:

　　1藥學相關專業本科以上學歷,五年以上藥廠工作經驗,熟悉水系統、空調系統、公用系統、計算機系統、工藝設備、分析儀器、清潔、分析方法、工藝的驗證工作,至少5年設備驗證經驗;

　　2具有GMP認證經驗,有FDA、歐盟藥品認證經驗者優先;

　　3較強的文字撰寫能力;

　　4較強的執行力;

　　5具備一定的組織協調能力;

　　6具有一定的英語聽說讀寫能力;熟練使用各項辦公軟件。

驗證崗位職責8

　　職責描述：

　　（1）研究智能感知系統的最優架構；

　　（2）與芯片設計團隊合作，完成智能感知芯片的'spec定義更新和優化；

　　（3）面向芯片功能和性能的wafer級/封裝芯片的測試和糾錯；

　　（4）基于芯片的模組設計與功能性能驗證。

　　任職要求：

　　（1）電路與系統、微電子與固體電子學、電子科學與技術、通信工程等相關專業，碩士及以上學歷；

　　（2）具有射頻及毫米波雷達系統或智能硬件系統實現的經驗；

　　（3）熟悉wafer/封裝芯片的測試和表征設備以及相應的糾錯方法；

　　（4）熟悉模組的設計方法，包括數模混合電路設計，fpga使用，散熱設計，結構設計。

驗證崗位職責9

　　1、醫學、生物、化學、制藥、高分子、儀器分析等相關專業，本科及本科以上學歷，較強的英語聽說讀寫能力，熟練掌握Word，Excel，Powerpiont等辦公軟件的使用技巧；

　　2、熟悉中國，美國和歐盟等國家/地區的高分子耗材類醫療產品的相關法規，標準和檢測方法。

　　3、有作為負責人主持過國家或行業級高分子耗材類產品的標準或技術要求的項目經歷。

　　4、具備較強的文件檢索能力、鉆研探索精神和文字組織能力；

　　5、熟悉常規實驗操作技能和常規儀器使用方法；

　　6、能服從工作安排，認真負責，有一定的實驗動手能力；

　　崗位職責：

　　1、負責收集現行的各國家/地區的高分子耗材類醫療產品的相關法規，標準和檢測方法；

　　2、評估公司現有各類高分子醫用耗材的合法合規性；

　　3、評估公司現有各類高分子醫用耗材的標準符合性；

　　4、根據各類標準的.要求開發對應的檢測方法，驗證各類高分子醫用耗材的相關性能；

　　5、負責部門人員的醫療法規，標準和檢測方法培訓組織工作；

驗證崗位職責10

　　崗位職責

　　1. 負責芯片正確性驗證和設計評估

　　2. 理解芯片相關功能,編寫驗證方案

　　3. 進行代碼lint檢查和形式化驗證

　　4. 構建驗證環境,編寫測試用例,運行芯片的'RTL級/門級仿真

　　5. 運行回歸測試,進行芯片的代碼和功能覆蓋率分析

　　6. 編寫驗證報告

　　職位要求

　　1. 本科及以上,高學歷者優先

　　2. 計算機、自動化、通信、電子類專業優先

　　3. 學過數字電路、計算機系統結構、軟件編程等相關課程者優先

　　4. 學過用過System VerilogUVMVerilogVHDL匯編語言腳本語言(ShellPerlPython)Linux基本操作者優先

　　5. 有芯片設計驗證經驗或者其他變成經驗的優先

驗證崗位職責11

　　崗位職責：

　　1、從事集成電路設計工作；

　　2、主要完成集成電路設計中的硬件設計、驗證設計、樣片測試、參數標定工作；

　　3、硬件設計：使用eda軟件、電子產品有針對設計原理圖、pcb、調試；

　　4、驗證設計：編寫軟件（c、匯編）配合pcb板有針對性進行功能驗證；

　　5、樣片測試：編寫軟件、設計硬件對工程樣片進行功能、參數測試，編寫文檔；

　　6、參數標定：分析樣片測試中的數據、編寫文檔，完成芯片ac/dc參數標定。

　　職位要求：

　　1、大學本科及以上學歷，至少具備一年工作經驗；

　　2、通信、電子工程、微電子或相關專業，性別不限；

　　3、熟練掌握pc機硬件基本接口、常用芯片和器件；

　　4、熟練掌握一種pc高級語言（c/vb/vc等）；

　　5、熟練掌握至少一類單片機（51/pic/arm）；

　　6、熟練掌握pcb設計工具（protel），有一定的.pcb設計經驗；

　　7、具有eeprom、flash、rfid工作經驗者優先；

　　8、具備基本數字電路設計，有使用vhdl或verilog設計、仿真經驗；

　　9、具備通用可編程器件（cpld/fpga）開發基礎知識；

　　10、具備良好的團隊協作精神、溝通能力，有較強的自學能力和進取心。

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