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質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
更新時(shí)間:2024-10-25 03:25:21
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質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(15篇)

  在我們平凡的日常里,需要使用崗位職責(zé)的場合越來越多,任何崗位職責(zé)都是一個(gè)責(zé)任、權(quán)力與義務(wù)的綜合體,有多大的權(quán)力就應(yīng)該承擔(dān)多大的責(zé)任,有多大的權(quán)力和責(zé)任應(yīng)該盡多大的義務(wù),任何割裂開來的做法都會(huì)發(fā)生問題。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢?下面是小編精心整理的質(zhì)量管理員崗位職責(zé),僅供參考,歡迎大家閱讀。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)1

  職能權(quán)限:

  1.負(fù)責(zé)編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗(yàn)規(guī)程;

  2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

  3.具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析;

  4.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

  任職條件:

  1.具有大專及以上學(xué)歷;

  2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);

  3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

  4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;

  5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗(yàn);

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)2

  1、對口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風(fēng)險(xiǎn)審核;

  2、對應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的組織;

  3、安全檢查:隱患排查和專項(xiàng)檢查;

  4、突發(fā)事件的'應(yīng)急處理;

  5、負(fù)責(zé)對應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門臺(tái)賬登記、各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)3

 1、主管分廠的質(zhì)量工作。

  2、收集、總結(jié)、分析質(zhì)量方面的原始記錄,促進(jìn)鋼坯質(zhì)量的提高。

  3、發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會(huì),確定相關(guān)責(zé)任,提出防范措施和整改方案。

  4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責(zé)任判定和質(zhì)量事故原因分析,提出預(yù)防糾正措施。

  5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時(shí)向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

  6、定期將質(zhì)量情況匯報(bào)給廠長、主管技術(shù)廠長、科長及各工段。

  7、定期出各種報(bào)表(質(zhì)量月報(bào)等)。

  8、對軋鋼退廢確定責(zé)任,并負(fù)責(zé)用戶質(zhì)量異議的`索賠處理。

  9、制訂年度質(zhì)量方針、目標(biāo)考核辦法及負(fù)責(zé)檢查實(shí)施完成情況。

  10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。

  11、每月按時(shí)提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

  12、做好貫標(biāo)的日常管理工作。

  13、按時(shí)組織每月內(nèi)部貫標(biāo)模擬內(nèi)審

  14、負(fù)責(zé)與上級質(zhì)量部門的聯(lián)絡(luò)工作。

  15、參與組織接待公司每年度的貫標(biāo)內(nèi)審及國家質(zhì)量認(rèn)證中心的外審。

  16、負(fù)責(zé)文件資料的管理存檔。

  17、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的檢查、考核。

  18、組織貫標(biāo)文件的修訂。

  19、按要求完成廠、科下達(dá)臨時(shí)性工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)4

  1.負(fù)責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。

  2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

  3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

  4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。

  5.負(fù)責(zé)本公司各類報(bào)告的'歸檔等;

  6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

  7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)5

  1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

  2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢,答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。

  3、負(fù)責(zé)對首次合作的.醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核,并上傳相關(guān)資質(zhì)。

  4、監(jiān)督入庫驗(yàn)收崗和出庫復(fù)核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作

  5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督,并做好相關(guān)記錄。

  6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作,并建立相關(guān)檔案。

  7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。

  8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息,并做好反饋工作。

  9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)6

  1認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)規(guī)程和方法,不斷提高操作水平。

  2嚴(yán)格遵守“三檢制”,認(rèn)真做到“四不準(zhǔn)”,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對自己所檢驗(yàn)的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  3對自己檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行分析,并提出解決的`建議和方法。

  4做好質(zhì)量記錄,按要求填好各種表格,并定期向品質(zhì)部報(bào)送。

  5正確使用和維護(hù)保養(yǎng)好檢測設(shè)備和量具、儀器等。

  6服從分配,完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其它工作任務(wù)。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)7

  1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。

  2、來料檢驗(yàn),對進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗(yàn),并整理物料報(bào)告 。

  3、做好物料入庫檢驗(yàn)的'質(zhì)量檢驗(yàn)記錄,對所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。

  4、完成產(chǎn)品檢驗(yàn)并完成原始記錄報(bào)告,出具成品檢驗(yàn)報(bào)告,并對每批產(chǎn)品做留樣工作。

  5、對檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時(shí)進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析,并及時(shí)向上級匯報(bào)。

  6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)工作,嚴(yán)格控制不良品。

  7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點(diǎn)的檢查與記錄。

  8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。

  9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗(yàn)工具的維護(hù)保管。

  10、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)8

  1、負(fù)責(zé)公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;

  2、進(jìn)行試劑原材料、半成品和成品的.質(zhì)量檢測;

  3、定期組織進(jìn)行歸檔和清理,填寫記錄;

  4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督檢查,優(yōu)化過程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;

  5、完成本部門日常工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)9

  1、協(xié)助部門經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運(yùn)行

  2、負(fù)責(zé)組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作

  3、負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗(yàn)證的管理,對實(shí)施情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、報(bào)告;

  4、負(fù)責(zé)對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的全過程進(jìn)行有效的動(dòng)態(tài)監(jiān)控

  5、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計(jì)及總結(jié)、上報(bào)工作

  6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計(jì);

  7、對客戶投訴進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計(jì),對客戶后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);

  8、對預(yù)防與改進(jìn)措施的.實(shí)施進(jìn)行情況監(jiān)督;

  9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)10

  1.負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、及跟蹤實(shí)施;

  2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實(shí)施,熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)測試操作;

  3.負(fù)責(zé)制作成品檢測報(bào)告;

  4.按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對進(jìn)料、過程、成品等工序進(jìn)行檢驗(yàn)并做好相關(guān)記錄;

  5.質(zhì)量異常處理、并及時(shí)反饋改善;

  6.積極完成上級安排的其他工作;

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)11

  1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范,確保供應(yīng)商的檢驗(yàn)方式、程序及不良品的處理事項(xiàng);

  2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性),跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;

  3.對供應(yīng)商過程參數(shù),生產(chǎn)工藝的'符合性進(jìn)行稽查,確保符合要求;

  4.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通,收集、匯總和分析,將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師,并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;

  5.及時(shí)處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作,并及時(shí)匯報(bào);

  6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)12

  1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下,實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

  2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

  3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);

  4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

  5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;

  6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;

  7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;

  8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗(yàn)收工作;

  9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作,接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

  10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等,建立各種質(zhì)量檔案;

  11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對不合格品的'處理過程實(shí)施監(jiān)督;

  12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

  13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

  14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢,資料保存存檔;

  15、協(xié)助采購事務(wù)處理;

  16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)13

  1.參與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)體系及流程,并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;

  2.對實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行過程中進(jìn)行監(jiān)督及效果評估,并及時(shí)跟進(jìn)整改情況;

  3.負(fù)責(zé)各類文件的歸口管理,實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè),定期組織進(jìn)行歸檔和清理;

  4.參與外審的準(zhǔn)備和現(xiàn)場工作;

  5.公司實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的'基礎(chǔ)管理;

  6.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)14

  一、監(jiān)督檢查原輔料的進(jìn)貨渠道,保證進(jìn)貨渠道合法,質(zhì)量合格。

  1.檢查原輔料供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等,由供應(yīng)商出示有關(guān)復(fù)印件;

  2.檢查原輔料的質(zhì)量,若對質(zhì)量有疑問,應(yīng)向分管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,必要時(shí)送樣品到有關(guān)部門化驗(yàn)。

  二、檢查督促工作人員的.個(gè)人衛(wèi)生和食品加工、存放過程。

  1.檢查工作人員是否有健康證;

  2.檢查工作人員是否按規(guī)定著裝,服裝是否干凈整潔,是否留長指甲戴首(手)飾;

  3.檢查工作人員是否按產(chǎn)品加工規(guī)程進(jìn)行操作,是否注意保潔,工作環(huán)境是否干凈,用具是否消毒,防蠅、防鼠設(shè)施是否齊備使用如何。

  三、監(jiān)督檢查生產(chǎn)過程是否按照作業(yè)指導(dǎo)書的規(guī)范執(zhí)行,未按規(guī)定執(zhí)行的必須給與懲罰。

  四、監(jiān)督檢查原輔料、半成品、成品的存放是否按要求、合規(guī)范,貯存現(xiàn)場應(yīng)符合食品衛(wèi)生要求,做到庫容衛(wèi)生整潔、物資存放整齊有序;各類倉儲(chǔ)物資要求標(biāo)識(shí)清楚、明確,要求對應(yīng)的材料卡與狀態(tài)標(biāo)識(shí)完整,對物資名稱、數(shù)量、規(guī)格、狀態(tài)(合格、待檢、待定、不合格)等進(jìn)行據(jù)實(shí)標(biāo)識(shí)。

  五、注意加墊、通風(fēng)、清洗、干燥、控溫等要求,做好防火、防水、防鼠、防蟲、防潮措施,保證物料完好;對溫度、濕度和其他條件敏感的物料,應(yīng)有明顯的識(shí)別標(biāo)記。

  六、質(zhì)量管理員未盡到監(jiān)督檢查責(zé)任,或檢查不到位的,每次考核20—100元。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)15

  1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章,負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

  2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查,并有記錄。

  3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。

  4.指導(dǎo)監(jiān)督購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中的'質(zhì)量工作。

  5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會(huì)議,進(jìn)行匯總并及時(shí)報(bào)告情況。

  6.對不合格藥品審核確認(rèn),并對處理過程實(shí)施監(jiān)督并做好過程記錄。

  7.負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計(jì)。

  8.負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告。

  9.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。

  10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

  11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。

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