現如今，我們可以接觸到崗位職責的地方越來越多，制定崗位職責可以有效規范操作行為。擬起崗位職責來就毫無頭緒？以下是小編為大家整理的質量管理專員的崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

質量管理專員的崗位職責1

　　1、對食品按規范標準進行質量檢測或化驗，確保符合食品安全要求;

　　2、根據公司采購標準的要求，整理和收集供應商資質及證照，確保證照有效符合要求;

　　3、按要求索取供應商的資質和證照，并核對和驗收采購物品，確保所有配送食品均滿足國家食品安全要求;

　　4、定期陪同送貨，了解客戶需求，按客戶需求糾正和提出改進建議。

　　5、做好原始記錄及必要的報表，維護質量體系運行;

質量管理專員的`崗位職責2

　　1、制程品質異常分析及管控，完善質量控制計劃；

　　2、制定檢驗規范，不良品收集分析，改善制作，培訓相關人員；

　　3、擬定產品的.檢測方法

　　4、投訴的8D報告整理，并確認改善效果

　　5、客訴處理及跟進，組織相關人員檢討改善及效果確認。

質量管理專員的崗位職責3

　　1、負責實驗室資質評審，客戶、監管部門審核及實驗室內審對接與跟進;

　　2、負責實驗室質量體系文件、記錄、檔案的管理，及檢測數據備份;

　　3、負責實驗室人員檔案的'建立與維護，人員培訓、質量監督的實施與跟蹤監督;

　　4、負責實驗室能力驗證、實驗室比對及實驗室內部質量控制計劃實施;

　　5、協助處理實驗室質量事故、客訴及領導交辦的事務。

質量管理專員的崗位職責4

　　1、異常管理：含客訴、內外部異常管理、問題跟進處理;

　　2、需要有倉庫管理方面的哦;

　　3、現場檢查，發現倉庫運作中與質量相關的問題(如：庫存差異、產品效期、發貨時效、錯漏發等);

　　4、數據分析、管理漏洞，分析并質量問題的.成因，提出相對應改進建議;

　　5、評審改進方案和跟進改進計劃的執行;

　　6、完善倉庫運作標準和操作。

質量管理專員的崗位職責5

　　1、協助完善研發的質量管理體系，不斷提升研發的質量管理能力;

　　2、負責研發項目規范相關咨詢、培訓輔導，為研發團隊提供流程規范指引，使其能夠有效的執行研發管理流程;

　　3、參與建立研發項目管理體系及研發流程優化，推進制度，規范，標準執行;

　　4、研發項目實施過程質量跟蹤、評審。參與關鍵環節把關，風險識別及預警;

　　5、對缺陷跟蹤系統、項目管理系統、測試數據等進行度量分析，獲取項目過程開發狀態，輸出QA。

　　6、對項目的.文檔、源碼、測試報告等進行規范性審查;

　　7、負責對外部反饋的問題進行收集，反饋，推動問題解決;

　　8、輔助研發院研發領導，把控產品質量、落實工作要求，以及交辦的其他工作。

質量管理專員的崗位職責6

　　1. 負責指導各公司/事業部QEHS管理體系的建立及運行;

　　2. 負責針對QEHS管理體系運行進行風險評估并針對風險制定應對;

　　3. 負責建立完善集團內外部滿意度調查制度并進行落地實施;

　　4. 協助審計專員完成體系審計相關工作并根據審計結果針對體系建立提出改進建議;

　　5. 負責集團體系管理部相關制度文件的`建立以及落地實施。

質量管理專員的崗位職責7

　　1、異常管理：含客訴、內外部異常管理、問題跟進處理;

　　2、需要有倉庫管理方面的經驗哦;

　　3、現場檢查，發現倉庫運作中與質量相關的問題(如：庫存差異、產品效期、發貨時效、錯漏發等);

　　4、數據分析、管理漏洞，分析并總結質量問題的成因，提出相對應改進建議;

　　5、評審改進方案和跟進改進計劃的.執行;

　　6、完善倉庫運作標準和操作說明書。

質量管理專員的崗位職責8

　　1、認真執行《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經營質量管理規范》及相關法律、法規及行政規章；協助企業負責人做好醫療器械的質量管理工作；

　　2、負責制定本企業質量方針目標，編制質量工作計劃；

　　3、負責制定、修訂、審核企業質量手冊、質量管理體系控制程序文件及質量管理環節控制程序；

　　4、協助各部門根據公司的質量方針和目標制定工作計劃、目標；

　　5、負責實施公司質量管理制度和質量管理體系運行；

　　6、定期檢查商務、倉儲、銷售人員等部門執行質量管理制度的`情況；

　　7、收集、傳遞、反饋有關醫療器械質量管理信息，隨時關注醫療器械質量動態；收集本公司銷售醫療器械的不良反應信息，并做好記錄；

　　8、解答其他單位或部門提出的關于醫療器械質量管理方面的查詢；

　　9、定期對員工進行法規、質量管理知識等培訓，并建立檔案；

　　10、有關《許可證》的換證、變更事宜；

質量管理專員的崗位職責9

　　1、根據部門的工作規劃，制定和實施供應商質量管理的，確保供應商質量管理工作計劃的達成。

　　2、根據工作需要，建立、完善供應商質量管理相關制度與流程，確保各項工作順利開展。

　　3、根據部門的質量目標，協助質量目標的'完成，促進部門質量目標的達成;

　　4、根據工作需要，協調解決供應商來料質量問題，確保各項工作的順利開展;

　　5、根據項目需求，協助、參與新供應商的開發、考核、評審等工作，確保供應商資質符合公司要求;

　　6、根據文件《大族智能裝備集團供應商來料質量評級及處罰辦法》，對供應商采取評級、整改、處罰、淘汰管理，確保供應商來料品質的提升;

　　7、根據工作需要，定期對供應商提供質量培訓，確保供應商產品質量符合公司要求;

　　8、根據工作需要，收集和管理供應商質量類相關文檔，確保供應商質量類文檔的完整性;

　　9、根據工作需要，分析和處理供應商質量問題，統計索賠費用并反饋，反饋采購部追責供應商。

　　10、在權限范圍內，審核相關文件流程，以達到工作的規范性;

　　11、完成上級領導交辦的工作。

質量管理專員的崗位職責10

　　1、制定本公司的質量方針與目標，制定、完善、修訂質量管理體系相關制度和措施。

　　2、負責監督和管理公司的質量管理體系執行情況，保證質量管理體系的正常運行。

　　3、做好質量記錄的管理工作，對記錄進行整理、歸檔和匯總，統計月度、季度、年度質量數據，完成質量報告，并向上級報告。

　　4、制定年度質量管理體系運行計劃（質控計劃），并組織實施。

　　5、制定質量管理體系的評估與審核計劃、內審計劃、管理評審計劃，并組織實施。

　　6、負責指導和組織監督本公司各部門不符合質量管理體系要求的項目整改。

　　7、制定實驗室內部的質量改進計劃和措施，不斷提高檢驗質量。

　　8、組織參加衛生主管部門舉辦的室間質量評價和實驗室間能力比對活動。

　　9、負責質量管理體系的宣貫。

　　10、負責實驗室物料、設備的`日常管理和驗收工作。

　　11、協助部門負責人完成擴項項目的立項、申報、跟蹤和評審工作。

質量管理專員的崗位職責11

　　1、負責制定年度質量管理體系工作計劃，并監控計劃實施情況。

　　2、負責依據質量管理體系要求，進行質量體系策劃，并形成書面體系文件。

　　3、負責修訂、完善質量管理體系文件。

　　4、負責編制定質量體系內審和管理評審實施計劃，并協助組織內審核管理評審。

　　5、負責編制質量體系內審報告、管理評審報告，下達整改計劃并做好整改效果驗證。

　　6、負責根據第二、三方審核計劃，指導審核準備及審核安排，指導各部門對審核發現的不符合性整改及效果驗證，收集和匯總不符合項報告整改資料。

　　7、負責定期監督、檢查部門管理體系運行情況，并向上級報告；做好月度績效考核質量指標監控，并跟蹤驗證各部門整改計劃實施效果。

　　8、負責完成上級交代的`其他任務。

質量管理專員的崗位職責12

　　1、認真執行《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經營質量管理規范》及相關法律、法規及行政規章;協助企業負責人做好醫療器械的質量管理工作;

　　2、負責制定本企業質量方針目標，編制質量;

　　3、負責制定、修訂、審核企業質量手冊、質量管理體系控制程序文件及質量管理環節控制程序;

　　4、協助各部門根據公司的質量方針和目標制定工作計劃、目標;

　　5、負責實施公司質量管理制度和質量管理體系運行;

　　6、定期檢查商務、倉儲、銷售人員等部門執行質量管理制度的情況;

　　7、收集、傳遞、反饋有關醫療器械質量管理信息，隨時關注醫療器械質量動態;收集本公司銷售醫療器械的不良反應信息，并做好記錄;

　　8、解答其他單位或部門提出的關于醫療器械質量管理方面的.查詢;

　　9、定期對員工進行法規、質量等培訓，并建立檔案;

　　10、有關《許可證》的換證、變更事宜;

質量管理專員的崗位職責13

　　1、負責組織各部門建設和維護實驗室的質量體系并進行持續改進。

　　2、參與實驗室資質、認證及認可等申報工作。

　　3、負責接待各類相關機構的監督及檢查。

　　4、負責跟進并推動解決客戶投訴問題。

　　5、負責協調各部門流程，達成一致并形成標準。

　　6、負責日常實驗室檢測數據的`跟蹤分析，使用質量工具進行分析提出改善建議。

質量管理專員的崗位職責14

　　1. 負責根據公司各項運營體系文件和質量管理流程制度編制審核計劃和審核清單;

　　2. 按季度組織實施服務質量內審工作，出具審核報告，分析提出糾正預防措施，并跟蹤整改及優化;

　　3. 顧客投訴處理制度流程的建立及受理;

　　4. 根據顧客滿意度指標體系組織實施顧客滿意度調查工作;

　　5. 完成直接上級交代的其他工作。

質量管理專員的'崗位職責15

　　1、公司質量體系相關文件修改、培訓督導、檢查及改進；

　　2、按內審方案編制日程計劃及檢查表，實施體系、過程、產品審核及不合格項整改；

　　3、外部審核迎審準備、組織接待及不符合項整改和跟蹤驗證并回復；

　　4、審核量具周期校準計劃、檢具內校記錄、MSA計劃及MSA報告；

　　5、不良質量成本的提報和統計分析，匯總月度質量指標數據、分析改進；

　　6、持續改進項目定期跟蹤驗證；

　　7、各部門職責執行結果檢查上報；

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