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在當(dāng)下社會(huì)，很多情況下我們都會(huì)接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)的明確對(duì)于企業(yè)規(guī)范用工、避免風(fēng)險(xiǎn)是非常重要的。你所接觸過(guò)的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢？下面是小編收集整理的驗(yàn)收人員崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。
驗(yàn)收人員崗位職責(zé)1
一、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；
二、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的`警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；
三、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件；
四、驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；
五、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
驗(yàn)收人員崗位職責(zé)2
一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)；
二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的'質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)；
三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中；
四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收；
五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；
驗(yàn)收人員崗位職責(zé)3
一、要認(rèn)真執(zhí)行《食品衛(wèi)生法》和有關(guān)飲食衛(wèi)生規(guī)定。
二、嚴(yán)格履行驗(yàn)收手續(xù),驗(yàn)收前要問(wèn)清價(jià)格,再過(guò)秤,保質(zhì)保量。
三、驗(yàn)收員在驗(yàn)收材料時(shí),發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)要求采購(gòu)員負(fù)責(zé)調(diào)換。
四、采購(gòu)的物資經(jīng)過(guò)驗(yàn)收后,凡需要進(jìn)庫(kù)的物資立即入庫(kù),登記入帳。
五、當(dāng)原材料采購(gòu)回來(lái)后,驗(yàn)收人員元特殊原因不得拖延時(shí)間。
六、驗(yàn)收人員填寫(xiě)驗(yàn)收單時(shí),要認(rèn)真仔細(xì)不得隨意更改數(shù)量、價(jià)格。
七、認(rèn)真學(xué)習(xí)專業(yè)知識(shí),熟悉商品質(zhì)量鑒別方法,以杜絕質(zhì)次價(jià)高商品入庫(kù)。
八、具有下列情況,驗(yàn)收人員有權(quán)拒收商品:
1、商品無(wú)廠家,無(wú)商標(biāo),無(wú)廠址;
2、商品有效期已超過(guò);
3、商品規(guī)格不符;
4、商品非本部門所需;
5、其它不符合規(guī)定的'特殊情況。
九、開(kāi)飯期間嚴(yán)禁進(jìn)貨、驗(yàn)收、領(lǐng)料,不準(zhǔn)在辦公室處理驗(yàn)收業(yè)務(wù)。
十、完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)
驗(yàn)收人員崗位職責(zé)4
1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。
3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。
4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。
5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。
6、對(duì)驗(yàn)收不合格的.藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。
7、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
驗(yàn)收人員崗位職責(zé)5
崗位職責(zé)：
1、對(duì)本項(xiàng)目的逐套驗(yàn)收工作負(fù)組織、協(xié)調(diào)和領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
2、負(fù)責(zé)組織各專業(yè)檢查組開(kāi)會(huì),具體對(duì)各專業(yè)檢查組提出檢查質(zhì)量、檢查進(jìn)度和安全注意事項(xiàng)以及獎(jiǎng)罰等要求。
3、負(fù)責(zé)組織本項(xiàng)目逐套驗(yàn)收的質(zhì)量復(fù)查和監(jiān)督工作,采取定時(shí)或不定時(shí)的方式,對(duì)已經(jīng)驗(yàn)收的'住宅進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查和監(jiān)督。應(yīng)對(duì)照逐套驗(yàn)收質(zhì)量抽查點(diǎn)布置圖,抽查數(shù)量不少于10%,如果發(fā)現(xiàn)原檢查數(shù)據(jù)與實(shí)際情況不符,應(yīng)宣布原逐套驗(yàn)收檢查結(jié)果無(wú)效,重新?lián)Q人進(jìn)行檢查驗(yàn)收。
4、負(fù)責(zé)組織本項(xiàng)目的逐套驗(yàn)收的進(jìn)度安排等管理工作,對(duì)未能按照進(jìn)度規(guī)定完成逐套驗(yàn)收進(jìn)度計(jì)劃的,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)度和調(diào)整,確保逐套驗(yàn)收按期完成。
5、開(kāi)工后負(fù)責(zé)組織逐套驗(yàn)收方案編寫(xiě)的專題會(huì)議,指定專人編寫(xiě)逐套驗(yàn)收方案,并負(fù)責(zé)審查、修改和審批工作。
6、督促逐套驗(yàn)收方案編制人,及時(shí)向各逐套驗(yàn)收檢查組進(jìn)行詳細(xì)交底,使檢查組人員掌握本工程逐套驗(yàn)收的分項(xiàng)內(nèi)容是那些,每個(gè)分項(xiàng)內(nèi)容的檢查要求是什么,實(shí)測(cè)項(xiàng)目的檢查部位、檢查數(shù)量是多少。熟悉每項(xiàng)逐套驗(yàn)收分項(xiàng)內(nèi)容的抽查點(diǎn)分布圖,熟悉戶型設(shè)計(jì)做法表內(nèi)容,掌握各有關(guān)基準(zhǔn)值的計(jì)算結(jié)果。
7、負(fù)責(zé)組織本項(xiàng)目逐套驗(yàn)收的獎(jiǎng)懲工作。對(duì)驗(yàn)收認(rèn)真、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的檢查組要進(jìn)行表?yè)P(yáng)和鼓勵(lì),對(duì)有弄虛作假行為的人員要進(jìn)行處罰,確保逐套驗(yàn)收不走過(guò)場(chǎng),達(dá)到減少住戶投訴的目的。
驗(yàn)收人員崗位職責(zé)6
1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對(duì)入庫(kù)藥品（包括銷后退回藥品）進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)入庫(kù)有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。
2、對(duì)入庫(kù)藥品（包括銷后退回藥品）進(jìn)行逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和有關(guān)要求的'證明或文件（如進(jìn)口藥品注冊(cè)證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、合格證）及外觀質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄明度檢測(cè)；
3、經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫(kù)，存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識(shí)。
4、經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。
5、在驗(yàn)收中，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識(shí)，并即時(shí)向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。
6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。
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