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在當(dāng)今社會(huì)生活中，很多地方都會(huì)使用到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)可以最大限度地實(shí)現(xiàn)勞動(dòng)用工的科學(xué)配置。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎？以下是小編幫大家整理的分析測(cè)試崗位職責(zé)，歡迎大家分享。
分析測(cè)試崗位職責(zé)1
職位描述:
1.根據(jù)項(xiàng)目的要求和進(jìn)度進(jìn)行項(xiàng)目相關(guān)的材料及數(shù)據(jù)的'收集、整理
2.負(fù)責(zé)對(duì)各項(xiàng)目數(shù)據(jù)計(jì)算的手稿校驗(yàn)
3.負(fù)責(zé)對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行功能測(cè)試和數(shù)據(jù)測(cè)試
4.負(fù)責(zé)使用系統(tǒng)對(duì)各項(xiàng)目進(jìn)行相關(guān)數(shù)據(jù)計(jì)算,測(cè)試與核對(duì)
5.負(fù)責(zé)編寫各項(xiàng)目的數(shù)據(jù)報(bào)告與數(shù)據(jù)測(cè)試
職位要求:
1.工作耐心細(xì)致,積極主動(dòng),責(zé)任心強(qiáng);
2.有較強(qiáng)的數(shù)學(xué)功底和較強(qiáng)的邏輯分析和歸納能力
3.熟練使用excel
4.熟悉sql語言并擁有簡(jiǎn)單的編程基礎(chǔ)
5.金融機(jī)構(gòu)從業(yè)背景優(yōu)先
分析測(cè)試崗位職責(zé)2
崗位職責(zé)
1、依照相關(guān)法律法規(guī)、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和內(nèi)部sop完成化學(xué)檢測(cè)工作;
2、操作、維護(hù)化學(xué)分析儀器;
3、能夠?qū)y(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,向部門領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告檢測(cè)中出現(xiàn)的問題;
4、完成上級(jí)交待的其它工作。
分析測(cè)試崗位職責(zé)3
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)有機(jī)化學(xué)品中間體的純度檢測(cè)以及分析方法開發(fā);
2、負(fù)責(zé)分析師人員管理以及實(shí)驗(yàn)室設(shè)備維護(hù)和保養(yǎng);
3、負(fù)責(zé)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果的文件管理;
任職要求:
1、化學(xué)、分析相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷，英文良好;
2、愿意從事化學(xué)分析工作
3、歡迎應(yīng)屆畢業(yè)生實(shí)習(xí)
分析測(cè)試崗位職責(zé)4
崗位職責(zé):
1、熟練掌握藥代動(dòng)力學(xué)(pk，in vitro+in vivo)、毒代動(dòng)力學(xué)(tk)fda/cfda指導(dǎo)原則，設(shè)計(jì)符合申報(bào)要求的試驗(yàn)方案，全面掌握試驗(yàn)進(jìn)程，及時(shí)解決方案執(zhí)行過程中出現(xiàn)的方案偏離，檢測(cè)樣本，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并撰寫符合申報(bào)要求的總結(jié)報(bào)告;
2、使用lc/ms/ms建立小分子化合物的生物樣品(血漿、糞、尿、組織等)分析方法，并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，確保方法符合cfda/fda及glp的要求;
3、協(xié)助帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)對(duì)生物大分子的生物樣品(血清)使用酶標(biāo)儀或msd建立分析方法，并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，確保方法符合cfda/fda及glp的要求(可選項(xiàng));
4、協(xié)助帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)對(duì)小分子化合物及生物大分子的`給藥制劑建立uplc/hplc或uv的檢測(cè)方法，并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，確保方法符合cfda/fda及glp的要求(可選項(xiàng));
5、熟練使用藥代/毒代動(dòng)力學(xué)計(jì)算軟件(das和winnonlin)，計(jì)算藥代/毒代動(dòng)力學(xué)參數(shù);使用spss軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;
6、使用watson lims管理項(xiàng)目運(yùn)行和血樣管理;
7、確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性;確保血樣、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑等的管理符合glp要求;
8、確保相關(guān)試驗(yàn)人員在正式從事分析檢測(cè)工作之前得到足夠的培訓(xùn)，考核合格后上崗;確保所使用的檢測(cè)儀器設(shè)備按照相關(guān)sop要求得到計(jì)量、驗(yàn)證和維護(hù)保養(yǎng);確保僅使用在有效期內(nèi)的試劑和溶液執(zhí)行檢測(cè)工作;
9、及時(shí)解決質(zhì)量保證部門提出的問題，并持續(xù)改進(jìn);
10、良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力，合理安排試驗(yàn)人員和檢測(cè)儀器工作負(fù)載;
11、向上級(jí)部門和客戶及時(shí)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)度;
12、配合檢查機(jī)關(guān)(cfda和fda)針對(duì)場(chǎng)點(diǎn)或?qū)ｎ}的現(xiàn)場(chǎng)核查。
任職要求:
1、 藥代動(dòng)力學(xué)、分析、生物、化學(xué)或者其他相關(guān)專業(yè)背景;
2、 具有碩士及以上學(xué)歷，三年以上藥代/毒代以及生物分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、 具有watson lims使用經(jīng)驗(yàn);
4、 具有豐富的小分子化合物生物樣品方法學(xué)驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)。同時(shí)了解生物大分子生物樣品以及免疫原性樣品檢測(cè)流程者優(yōu)先;
5、 熟悉 nmpa、fda 藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則，熟悉fda drug interaction studies 指導(dǎo)原則;熟悉 nmpa 生物分析方法學(xué)驗(yàn)證指導(dǎo)原則，熟悉 fda bioanalytical method validation 指導(dǎo)原則，熟悉 ema bioanalytical method validation 指導(dǎo)原則;
6、 熟知藥物(小分子化合物等)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)及體外的代謝規(guī)律，各種屬間的劑量折算規(guī)律，并能對(duì)人體的可能代謝情況做一定的預(yù)測(cè);
7、 具有g(shù)lp機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)以及應(yīng)對(duì)檢查機(jī)關(guān)現(xiàn)場(chǎng)核查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
8、 具有一定的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
分析測(cè)試崗位職責(zé)5
崗位職責(zé):
1、熟練掌握藥代動(dòng)力學(xué)(pk，in vitro+in vivo)、毒代動(dòng)力學(xué)(tk)fda/cfda指導(dǎo)原則，設(shè)計(jì)符合申報(bào)要求的試驗(yàn)方案，全面掌握試驗(yàn)進(jìn)程，及時(shí)解決方案執(zhí)行過程中出現(xiàn)的方案偏離，檢測(cè)樣本，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并撰寫符合申報(bào)要求的總結(jié)報(bào)告;
2、使用lc/ms/ms建立小分子化合物的生物樣品(血漿、糞、尿、組織等)分析方法，并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，確保方法符合cfda/fda及glp的要求;
3、協(xié)助帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)對(duì)生物大分子的生物樣品(血清)使用酶標(biāo)儀或msd建立分析方法，并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，確保方法符合cfda/fda及glp的.要求(可選項(xiàng));
4、協(xié)助帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)對(duì)小分子化合物及生物大分子的給藥制劑建立uplc/hplc或uv的檢測(cè)方法，并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，確保方法符合cfda/fda及glp的要求(可選項(xiàng));
5、熟練使用藥代/毒代動(dòng)力學(xué)計(jì)算軟件(das和winnonlin)，計(jì)算藥代/毒代動(dòng)力學(xué)參數(shù);使用spss軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;
6、使用watson lims管理項(xiàng)目運(yùn)行和血樣管理;
7、確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性;確保血樣、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑等的管理符合glp要求;
8、確保相關(guān)試驗(yàn)人員在正式從事分析檢測(cè)工作之前得到足夠的培訓(xùn)，考核合格后上崗;確保所使用的檢測(cè)儀器設(shè)備按照相關(guān)sop要求得到計(jì)量、驗(yàn)證和維護(hù)保養(yǎng);確保僅使用在有效期內(nèi)的試劑和溶液執(zhí)行檢測(cè)工作;
9、及時(shí)解決質(zhì)量保證部門提出的問題，并持續(xù)改進(jìn);
10、良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力，合理安排試驗(yàn)人員和檢測(cè)儀器工作負(fù)載;
11、向上級(jí)部門和客戶及時(shí)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)度;
12、配合檢查機(jī)關(guān)(cfda和fda)針對(duì)場(chǎng)點(diǎn)或?qū)ｎ}的現(xiàn)場(chǎng)核查。
任職要求:
1、 藥代動(dòng)力學(xué)、分析、生物、化學(xué)或者其他相關(guān)專業(yè)背景;
2、 具有碩士及以上學(xué)歷，三年以上藥代/毒代以及生物分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、 具有watson lims使用經(jīng)驗(yàn);
4、 具有豐富的小分子化合物生物樣品方法學(xué)驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)。同時(shí)了解生物大分子生物樣品以及免疫原性樣品檢測(cè)流程者優(yōu)先;
5、 熟悉 nmpa、fda 藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則，熟悉fda drug interaction studies 指導(dǎo)原則;熟悉 nmpa 生物分析方法學(xué)驗(yàn)證指導(dǎo)原則，熟悉 fda bioanalytical method validation 指導(dǎo)原則，熟悉 ema bioanalytical method validation 指導(dǎo)原則;
6、 熟知藥物(小分子化合物等)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)及體外的代謝規(guī)律，各種屬間的劑量折算規(guī)律，并能對(duì)人體的可能代謝情況做一定的預(yù)測(cè);
7、 具有g(shù)lp機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)以及應(yīng)對(duì)檢查機(jī)關(guān)現(xiàn)場(chǎng)核查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
8、 具有一定的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
分析測(cè)試崗位職責(zé)6
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,應(yīng)用化學(xué)、分析化學(xué)或醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)
2、有l(wèi)c或lcms操作經(jīng)驗(yàn),熟悉各種化學(xué)分析方法者優(yōu)先考慮
3、具有閱讀本專業(yè)英文資料的能力者優(yōu)先
4、工作積極,為人誠(chéng)實(shí)、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神
崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)lcms實(shí)驗(yàn)室樣品前處理、樣品分析、儀器維護(hù)以及實(shí)驗(yàn)相關(guān)工作
分析測(cè)試崗位職責(zé)7
分析測(cè)試丹姿集團(tuán)廣州市白云聯(lián)佳精細(xì)化工廠,丹姿集團(tuán),白云聯(lián)佳,聯(lián)佳
1.化工分析類/藥物分析專業(yè),具備有機(jī)/無機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、儀器分析相關(guān)理論基礎(chǔ),本科以上學(xué)歷;
2.熟悉常用化妝品原料的理化性質(zhì)、質(zhì)量指標(biāo)及檢測(cè)項(xiàng)目;熟悉常用儀器設(shè)備(hplc/gc-ms/ir)的操作及維護(hù);熟悉實(shí)驗(yàn)室iso17025質(zhì)量管理體系的要求;
3.熟悉化妝品安全技術(shù)規(guī)范的要求,能熟練查閱原料相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)及中英文文獻(xiàn)資料;
4.工作認(rèn)真負(fù)責(zé),有責(zé)任心;
5.具有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
1.分析測(cè)試工作:檢測(cè)原料及產(chǎn)品中相應(yīng)的成分或指標(biāo),及時(shí)把分析測(cè)試結(jié)果給相關(guān)部門人員;建立、完善各種測(cè)試方法、文件及流程;
2.方法開發(fā):在部門負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下,能綜合運(yùn)用自己的`專業(yè)能力,開發(fā)新的測(cè)試方法/項(xiàng)目;
3.原料標(biāo)準(zhǔn)的制定:綜合查閱相關(guān)資料并能分析比較、及時(shí)擬定相關(guān)原料標(biāo)準(zhǔn)草案給部門負(fù)責(zé)人;
4.按照iso17025質(zhì)量管理體系要求,參與本部門實(shí)驗(yàn)室的管理與建設(shè)。
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