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在當(dāng)下社會,人們運用到崗位職責(zé)的場合不斷增多,制定崗位職責(zé)可以最大限度地實現(xiàn)勞動用工的科學(xué)配置。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎?下面是小編精心整理的項目研發(fā)主管崗位職責(zé),歡迎閱讀與收藏。
項目研發(fā)主管崗位職責(zé)1
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的軟件研發(fā)對接,按照有源類醫(yī)療器械的國家標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量體系文件的整理和提交;
2、把控研發(fā)進(jìn)度和研發(fā)質(zhì)量,進(jìn)行產(chǎn)品測試、產(chǎn)品升級迭代等;
3、根據(jù)經(jīng)濟效益原則對產(chǎn)品硬件進(jìn)行選型,匹配測試,并進(jìn)行固件升級等;
4、配合產(chǎn)品進(jìn)行醫(yī)療器械注冊相關(guān)文件整理和 emc 測試,協(xié)助產(chǎn)品順利完成醫(yī)療器械注冊和拿證。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,計算機、機械、電子、自動化類相關(guān)專業(yè),熟悉 c,c++,matlab 等編程軟件及嵌入式軟件。3 年以上有源醫(yī)療器械研發(fā)團隊管理經(jīng)驗。有獨立完成醫(yī)療器械從研發(fā)、注冊到落地生產(chǎn)的經(jīng)驗者,條件適當(dāng)放寬;
2、具有良好的.研發(fā)精神,工作勤奮,踏實敬業(yè),有良好合作配合能力;在機械、電子、模具、軟件等領(lǐng)域有一定資源;
3、熟悉有源類醫(yī)療器械的國家標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn),熟悉 iso13485 研發(fā)流程和要求;有很強的質(zhì)量管理意識;
4、英語熟練者優(yōu)先。
項目研發(fā)主管崗位職責(zé)2
1.組織搜索產(chǎn)品技術(shù)信息,對產(chǎn)品研發(fā)可行性進(jìn)行研究,指導(dǎo)研發(fā)項目負(fù)責(zé)人或研發(fā)技術(shù)人員制定項目的開發(fā)計劃及實驗方案;
2.組織溝通項目開發(fā)過程中的設(shè)計確認(rèn)過程,確保產(chǎn)品符合設(shè)計輸入和顧客要求。
3.根據(jù)項目進(jìn)程,負(fù)責(zé)督促新產(chǎn)品研發(fā)計劃的執(zhí)行,并保證每個研發(fā)階段目標(biāo)的'按時完成,同時需對組內(nèi)人員進(jìn)行日常工作指導(dǎo)。
4.負(fù)責(zé)對小組人員的工作進(jìn)行考核,并提出改進(jìn)建議與要求,培養(yǎng)下屬不斷改善工作績效的能力。
5.根據(jù)公司發(fā)展要求和計劃,按照部門的年度、季度、月度工作目標(biāo)與計劃,分解并組織實施。
6.組織產(chǎn)品原料的資料收集,篩選及對已有原料的備份,對原有產(chǎn)品進(jìn)行優(yōu)化及維護(hù)。
7.組織新產(chǎn)品和改進(jìn)產(chǎn)品的發(fā)樣評估,協(xié)助完成臨床實驗。
8.組織產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移(transfer),編寫產(chǎn)品開發(fā)過程中的design control各階段研發(fā)文件和技術(shù)轉(zhuǎn)移文檔,并協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)部進(jìn)行工藝改進(jìn)和解決生產(chǎn)中的技術(shù)問題。
9.協(xié)助市場部、產(chǎn)品管理部以及注冊部完成新產(chǎn)品涉及報批,注冊,說明書,綜述等工作中部分專業(yè)資料的收集和準(zhǔn)備,并對其中的技術(shù)問題進(jìn)行有效的解答和處理。
10.協(xié)助投訴問題解決,為其他相關(guān)部門(如銷售和客服)的一些重要客戶提供技術(shù)支持,協(xié)助完成相關(guān)技術(shù)問題的有效解答和處理,滿足不同客戶的要求。
11.組織和負(fù)責(zé)管理區(qū)域內(nèi)的5s和ehs工作;按要求組織并完成各種內(nèi)外部審核,應(yīng)對及后續(xù)糾正,整改和改進(jìn)工作。
完成上級臨時交辦的任務(wù)。
項目研發(fā)主管崗位職責(zé)3
1、負(fù)責(zé)研發(fā)的項目管理,并及時與相關(guān)人員進(jìn)行溝通協(xié)調(diào);
2、協(xié)助研發(fā)項目總監(jiān)的工作
3、協(xié)助研發(fā)項目總監(jiān)進(jìn)行項目可行性評估并提出研究方案,協(xié)助完成項目評估及與,預(yù)案的'起草;
4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各研究單位管理研究資料,總監(jiān)報告撰寫等工作
5、上級交辦的其他任務(wù)。
崗位要求:
1、藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉研發(fā)項目的管理,具有5年以上的新藥、仿制藥完整的研發(fā)經(jīng)歷,尤其具有制劑工藝的開發(fā)經(jīng)歷;
3、熟悉新藥政策法規(guī)與相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,能解決新藥研發(fā)過程中的處方工藝問題;
3、能承擔(dān)制劑處方開發(fā)從小試劑處方篩選到中試放大的工作任務(wù),具有較強的處方篩選及工藝設(shè)計能力;
4、熟練閱讀專業(yè)英文文獻(xiàn)。善于總結(jié)與創(chuàng)新,熟悉目前國內(nèi)外制劑研發(fā)發(fā)展趨勢。
5、熱愛本職崗位,責(zé)任心強,有上進(jìn)心。
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