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質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

更新時(shí)間：2024-10-16 19:58:13

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質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

　　在生活中，大家逐漸認(rèn)識(shí)到崗位職責(zé)的重要性，崗位職責(zé)是一個(gè)具象化的工作描述，可將其歸類于不同職位類型范疇。我敢肯定，大部分人都對(duì)制定崗位職責(zé)很是頭疼的，下面是小編幫大家整理的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)1

　　1.施工現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量安全管理

　　2.識(shí)別危險(xiǎn)源，制定防范措施

　　3.制定項(xiàng)目質(zhì)量與安全工作計(jì)劃與檢查措施

　　4.協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系，參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程，檢查督促落實(shí)情況

　　5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)2

　　1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開(kāi)展內(nèi)審和年度外審工作;

　　2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)，組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓(xùn);

　　3、負(fù)責(zé)對(duì)部門體系運(yùn)行的有效性實(shí)施進(jìn)行監(jiān)控;

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)部門質(zhì)量管理體系運(yùn)行有關(guān)的`數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析、反饋;

　　6、負(fù)責(zé)對(duì)不合格項(xiàng)的跟蹤驗(yàn)證工作;

　　7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評(píng)審，并提出有效性建議;

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)3

　　1. 按體系要求實(shí)施ISO/IATF16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;

　　2. 組織實(shí)施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問(wèn)題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

　　3. 組織實(shí)施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

　　4. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

　　5. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

　　6. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審的計(jì)劃，收集并提供管理評(píng)審所需要的'資料，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

　　7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。

　　8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)4

　　1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系，執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;

　　2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系：建立和維護(hù)質(zhì)量管理系統(tǒng)，掌握質(zhì)量體系的審核方法，領(lǐng)導(dǎo)開(kāi)展內(nèi)審工作，統(tǒng)計(jì)分析審核結(jié)果，并做出審核報(bào)告;

　　3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、信息反饋、統(tǒng)計(jì)流程，根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控全程質(zhì)量;

　　4、制定客戶意見(jiàn)征詢活動(dòng)計(jì)劃并付諸實(shí)施，對(duì)客戶的'意見(jiàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析并提出改進(jìn)意見(jiàn);

　　5、部門協(xié)調(diào)：為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評(píng)價(jià)和切實(shí)可行的咨詢建議

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)5

　　1、對(duì)口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風(fēng)險(xiǎn)審核;

　　2、對(duì)應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的`組織;

　　3、安全檢查：隱患排查和專項(xiàng)檢查;

　　4、突發(fā)事件的應(yīng)急處理;

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門臺(tái)賬登記、各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)6

　　1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的`修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;

　　2、在原輔料、半成品、成品放行前對(duì)批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);

　　3、統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過(guò)程中存在問(wèn)題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

　　4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄，編制內(nèi)審報(bào)告等;

　　5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;

　　6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評(píng)估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過(guò)程;

　　7、參與主要物料供應(yīng)商審計(jì)，必要時(shí)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì);

　　8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

　　9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定;

　　10、部門分配的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)7

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求;

　　3、負(fù)責(zé)在庫(kù)產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;

　　4、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)及銷退藥品的出入庫(kù)驗(yàn)復(fù)核，確保合法經(jīng)營(yíng);

　　5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;

　　6、負(fù)責(zé)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對(duì)公司藥品經(jīng)營(yíng)許可及GMP的.各項(xiàng)外審檢查等;

　　7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)8

　　1、負(fù)責(zé)掌握現(xiàn)場(chǎng)每道工序，掌握安全重點(diǎn)部位的情況，檢查各種防護(hù)設(shè)施，對(duì)施工現(xiàn)場(chǎng)的腳手架、各種施工用電、電動(dòng)機(jī)具等要進(jìn)行專業(yè)性的安全檢查，糾正違章指揮、冒險(xiǎn)蠻干，執(zhí)罰要以理服人、堅(jiān)持原則、秉公辦事。

　　2、對(duì)廠內(nèi)現(xiàn)場(chǎng)制作、工程安裝項(xiàng)目根據(jù)實(shí)際情況定期或不定期進(jìn)行質(zhì)量安全檢查，對(duì)查出的問(wèn)題要督促在限期內(nèi)改完;發(fā)現(xiàn)危及職工生命的'安全隱患，要制止作業(yè)，組織職工撤離危險(xiǎn)區(qū)域。

　　3、參與技術(shù)方案的質(zhì)量交底，樣板施工，質(zhì)量的過(guò)程控制，施工過(guò)程中各種質(zhì)量檢查，參與對(duì)材料報(bào)驗(yàn)，檢驗(yàn)批質(zhì)量的檢查評(píng)定和報(bào)驗(yàn)等。

　　4、負(fù)責(zé)工程質(zhì)量管理，對(duì)施工項(xiàng)目進(jìn)行隱預(yù)檢及分項(xiàng)工程、主體結(jié)構(gòu)驗(yàn)收并簽證，參與隱蔽前驗(yàn)收，做好隱檢、預(yù)檢記錄，督促和檢查質(zhì)量問(wèn)題的整改。

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)分包工程施工中的工序質(zhì)量進(jìn)行定期或不定期的監(jiān)督檢查，檢查構(gòu)件質(zhì)量是否滿足現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī)要求，對(duì)重要的關(guān)鍵工序應(yīng)進(jìn)行全過(guò)程的監(jiān)控，督促分包單位及時(shí)辦理驗(yàn)收簽證手續(xù)。

　　6、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄和質(zhì)量日志的編寫(xiě)與檢查和工程質(zhì)量控制等資料的收集，負(fù)責(zé)做工程項(xiàng)目的質(zhì)量總結(jié)和統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作。

　　7、負(fù)責(zé)安裝施工項(xiàng)目工程竣工驗(yàn)收的準(zhǔn)備工作，參與工程的預(yù)驗(yàn)收及竣工驗(yàn)收。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)9

　　1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行;

　　2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請(qǐng)、評(píng)審及合同簽署;

　　3.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的'法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

　　4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計(jì))完成自檢報(bào)告，并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況;

　　5.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核;組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

　　6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量問(wèn)題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實(shí);

　　7.組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn);

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)10

　　1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗(yàn)方式、程序及不良品的處理事項(xiàng);

　　2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;

　　3.對(duì)供應(yīng)商過(guò)程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;

　　4.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;

　　5.及時(shí)處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過(guò)程中的'品質(zhì)工作，并及時(shí)匯報(bào);

　　6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)11

　　1、定項(xiàng)目質(zhì)量管理、控制方法，按要求進(jìn)行巡檢、對(duì)有問(wèn)題的部位進(jìn)行整改，對(duì)工程質(zhì)量、安全負(fù)責(zé);

　　2、指導(dǎo)項(xiàng)目的QC實(shí)施,搜集整理質(zhì)量通病防治案例,定期組織對(duì)項(xiàng)目管理人員、班組進(jìn)行培訓(xùn)并做好培訓(xùn)記錄。

　　3、檢查指導(dǎo)項(xiàng)目部完成工程內(nèi)外部驗(yàn)收。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)12

　　1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場(chǎng)審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥監(jiān)系統(tǒng)的上報(bào)、對(duì)接工作;

　　2、協(xié)助建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

　　2、識(shí)別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械各項(xiàng)法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實(shí)、改進(jìn)工作;

　　3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評(píng)審的準(zhǔn)備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計(jì)、分析工作;

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);

　　5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)、變更注冊(cè)：注冊(cè)工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對(duì)接工作;與檢測(cè)所的`溝通工作;注冊(cè)資料的編制工作等;

　　6、完成上級(jí)安排的其他工作。