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在社會發展不斷提速的今天,崗位職責使用的情況越來越多,崗位職責是組織考核的依據。到底應如何制定崗位職責呢?以下是小編收集整理的工藝研究崗位職責,僅供參考,歡迎大家閱讀。
工藝研究崗位職責1
職責描述:
1、負責制劑處方的篩選、工藝的確定,與合作單位進行制劑工藝的交接;
2、制定并撰寫制劑相關項目實驗方案及計劃、推進整個項目的`實施工作;
3、負責制劑研發項目技術資料的編寫、整理和申報工作及協助現場考核;
4、熟悉gmp,負責產品處方工藝放大及生產;
5、其他制劑研發及生產相關的工作。
任職要求:
1、本科或碩士以上學歷,藥學相關專業;
2、具有深厚的藥學研究背景及新藥研發經驗,具有3~5年以上制劑研究、新藥研發經驗,熟悉fda、cfda新藥開發相關政策要求,熟悉gmp、藥品研發制劑研究相關指導原則;有獨立負責進行,熟悉脂質體處方工藝開發及新產品處方工藝放大、驗證及生產經驗者優先;
3、有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力;
4、愛崗敬業,有事業心和進取心,良好的溝通能力,有抗壓能力;
5、熟練的英語寫作和流利的英語交流能力。
工藝研究崗位職責2
職責描述:
1、完成產品的工藝研究,實現配方工業化的轉化,解決生產轉化過程中的關鍵技術問題;
2、負責產品小試方案、中試方案等技術文件的起草、修訂;
3、協助相關部門完成代工廠的.尋找及擬上市產品的放大生產,研究解決生產過程中出現的工藝技術問題,完善生產報告和有關工藝資料;
4、完成上市產品的工藝改進;
5、組織新工藝、新技術的試驗研究,形成總結報告;
6、負責了解國內外同類產品的技術狀況并提交合理化改進意見。
任職要求:
1、?埔陨蠈W歷、食品、藥品相關專業;
2、1年以上食品/保健品/藥品研發及工藝實踐方面工作經驗,有產品開發經驗者優先;
3、熟悉掌握膏方生產工藝和工業生產設備,熟悉制劑放大工藝及過程關鍵質量控制點,有顆粒制劑經驗者優先;
4、良好的文字撰寫能力,能建立sop工藝文件及標準;
5、具有嚴謹的研發、工藝思路,頭腦清晰,善于分析總結。
工藝研究崗位職責3
崗位職責:
1、獨立進行文獻檢索,制定合成工藝路線,撰寫開題報告;
2、獨立完成藥物合成小試工藝研究,配合并指導生產部門完成工藝交接,支持生產;
3、配合質量研究人員做好分析工作;
4、獨立完成藥品申報材料相關資料的撰寫;
5、 領導交辦的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學、藥物化學、化學等相關專業;
2、具有快速嘗試并評估合成路線的能力;
3、有工藝研發經驗,并支持或從事過公斤實驗室或中試車間的`生產;
4、有數據完整性的意識,可以規范記錄實驗數據并撰寫報告;
5、熟悉原料藥gmp生產的相關要求;
6、熟練使用hplc,gc,lcms,lod,k、f、,nmr等分析儀器并解讀數據;
7、具有較強的學習能力、工作能力、抗壓能力和團隊精神,能夠與同事進行良好的溝通協作。
工藝研究崗位職責4
職位描述:
1、藥物合成相關文獻檢索和工藝設計;
2、藥物合成小試、合成工藝優化工作;
3、藥物化學結構確證工作;
4、合成中試與工藝交接。
任職資格:
1、有機化學/藥物化學相關專業,本科學歷以上,有2年以上年工藝工作經驗優先;
2、英語四級以上;
3、熟練操作實驗儀器,具備一定的圖譜解析能力和實驗操作能力;
4、具備忠誠可靠,良好的團隊合作精神及溝通能力。
工藝研究崗位職責5
崗位職責
1.承擔蛋白藥物項目純化工藝開發工作;
2.承擔小批量樣品制備中的純化和超濾工作;
3.按照glp規范和公司的檔案管理要求進行實驗記錄和數據整理,撰寫操作sop、技術報告及項目申報所需的中英文相關文件;
4.上級交辦的其他工作。
任職資格
1.本科三年及以上工作經驗、碩士及以上一年以上相關工作經驗;
2.生物化學、分子生物學、生物工程、生物制藥等相關專業;
3.熟悉各種蛋白質純化工藝流程,熟悉各種層析技術(親和、疏水、離子交換等)及填料;
4.熟悉akta層析系統,具有抗體純化放大或項目申報相關工作經驗尤佳;
5.流暢的.英文讀寫能力,能熟練查閱專業英文文獻,撰寫中英文專業資料;
6.具有高度責任心,工作細致,認真負責,較強的團隊合作意識,較好的問題分析與解決能力。
工藝研究崗位職責6
職責描述:
1、主要從事公司系列產品級客戶定制產品公斤級的'合成;
2、在指導下對化合物的小試路線進行放大制備。
任職要求:
1、有機合成、藥物化學、化工專業,應屆本科生及以上;
2、有機化學理論基礎扎實,有較強的英文文獻閱讀能力。
3、勤奮、專研,有志在有機化學研發崗位長期發展。
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