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質(zhì)量主管崗位職責(zé)
更新時間:2024-12-23 16:44:05
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質(zhì)量主管崗位職責(zé)15篇【熱】

  在不斷進步的時代,我們每個人都可能會接觸到崗位職責(zé),制定崗位職責(zé)有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢?以下是小編為大家收集的質(zhì)量主管崗位職責(zé),希望對大家有所幫助。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)1

  1、對PCB產(chǎn)品線內(nèi)外部、外部質(zhì)量指標(biāo)負責(zé);

  2、負責(zé)組織、協(xié)調(diào)資源建立、完善、維護工廠質(zhì)量保證系統(tǒng)有效運作;

  3、負責(zé)新產(chǎn)品、新項目開發(fā)過程及結(jié)果,滿足質(zhì)量體系及客戶質(zhì)量相關(guān)要求,包括但不限于體系、產(chǎn)品、出貨報告、APQP、PPAP證據(jù)等;

  4、負責(zé)組織資源有效處理客戶端質(zhì)量問題。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)2

  1、熟悉ISO質(zhì)量管理體系和質(zhì)量檢驗掌控流程,改進和完善工廠的質(zhì)量體系,確保所有的體系要求在工廠內(nèi)得到貫徹執(zhí)行;

  2、建立和完善各項檢驗制度與流程,加強質(zhì)量控制點設(shè)置,制定管控措施,及時推進品質(zhì)改善工作,制定品質(zhì)改善方案;

  3、加強對組內(nèi)人員的監(jiān)督管理,定期召開例會,對發(fā)生的重大質(zhì)量事故進行糾正、改善及今后預(yù)防措施的'實施;

  4、與采購團隊一起對供應(yīng)商進行資格認證;根據(jù)客戶及內(nèi)部品質(zhì)要求,建立并監(jiān)控所有產(chǎn)品的質(zhì)量控制過程;

  5、加強質(zhì)量信息雙向傳遞,有效控制不良產(chǎn)品,完善客戶服務(wù)管理,包括客戶對產(chǎn)品質(zhì)量投訴處理與跟進;

  6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)3

  1、負責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)階段質(zhì)量,確保滿足評審需求和內(nèi)部設(shè)計與工藝需要;

  2、參與搜集新產(chǎn)品研發(fā)需要的數(shù)據(jù)采集、整理、統(tǒng)計與分析;

  3、負責(zé)制定新產(chǎn)品質(zhì)量計劃;

  4、負責(zé)編制新產(chǎn)品原輔材料、過程、成品的檢驗規(guī)范;

  5、負責(zé)協(xié)助質(zhì)量體系的建設(shè)和有效運行;

  6、負責(zé)配合完成內(nèi)審和外審工作;

  7、撰寫相關(guān)實驗SOP,按照SOP完成檢驗,填寫檢驗記錄,出具檢驗報告;

  8、領(lǐng)導(dǎo)交代的.其他工作。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)4

  1.化工、電子專業(yè)為佳;

  2.具備公司產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝技術(shù)應(yīng)用方面的知識;

  3.一定的`化工、機械、電子知識;

  4.計算機基礎(chǔ)知識及常用軟件知識;

  5.四級以上英語水平;

  6.熟悉工藝工序、工作原理與機理,具備親自動手操作的能力;

  7.熟練掌握機電和化學(xué)知識;

  8.迅速排解生產(chǎn)工藝問題的能力;

  9.較強的判斷力和決策能力;

  10.具備較強的組織和管理能力。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)5

  主要的任務(wù):

  協(xié)同發(fā)展與提高供應(yīng)商的技能與體系,確保產(chǎn)品的品質(zhì)以及供應(yīng)商持續(xù)改善。

  主要的`職責(zé):

  1 主要產(chǎn)品:運動包袋等;

  2 評估并確保產(chǎn)品質(zhì)量。

  3 積極分析解決產(chǎn)品以及工藝的質(zhì)量問題。

  4 管理供應(yīng)商,協(xié)助建立并全面確保質(zhì)量體系的持續(xù)穩(wěn)定運行和改善。

  5 保障供應(yīng)商遵守環(huán)境保護,工廠人權(quán)的相關(guān)要求,推動并加強供應(yīng)商社會責(zé)任管理。

  6 工作中能夠自主決策,并能夠提出改善建議。

  資歷:

  1 熱愛運動并且經(jīng)常參與各類運動。充滿活力和正能量。

  2 熱愛產(chǎn)品,工業(yè)生產(chǎn)和制造業(yè),喜歡在現(xiàn)場工作。

  3 擁有良好的思考、邏輯分析、組織、談判以及溝通能力。

  4 具有團隊合作精神,及優(yōu)秀的學(xué)習(xí)熱情及能力。

  5 抗壓性強,愿意接受挑戰(zhàn)及頻繁出差(廣東地區(qū))。

  6 本科及以上學(xué)歷,理工類相關(guān)專業(yè);

  7 擁有2年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗;

  8 中英文流利

質(zhì)量主管崗位職責(zé)6

  1、負責(zé)首營品種、客商資料的審核;

  2、負責(zé)公司的GSP內(nèi)審工作;

  3、負責(zé)部門質(zhì)量體系和文件的起草,制定;

  4、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)工作,包括公司培訓(xùn)、上下游企業(yè)培訓(xùn);

  5、收集和分析醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量信息,準(zhǔn)確、及時地傳遞反饋;

  6、負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品購進、驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

  7、對不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品的處理、銷毀過程實施監(jiān)督管理;

  8、負責(zé)醫(yī)療器械不良事件的.報告工作;

  9、質(zhì)量部門的管理和工作協(xié)調(diào)。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)7

  1、根據(jù)CFDA,CE等醫(yī)療法規(guī)制訂醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊計劃,并跟蹤和更新;

  2、整理與產(chǎn)品注冊認證有關(guān)的文檔;

  3、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的第三方檢測進行申請和提交相關(guān)文件資料;

  4、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的產(chǎn)品質(zhì)量體系考核進行申請和提交相關(guān)文件資料;

  5、為各部門提供醫(yī)療器械法規(guī)方面的`幫助和指導(dǎo);

  6、內(nèi)審以及管代數(shù)據(jù)上報等。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)8

  1、負責(zé)制定年度質(zhì)量目標(biāo)及計劃

  2、負責(zé)建立、健全質(zhì)量管理系統(tǒng)、維護質(zhì)量體系正常運行;

  3、負責(zé)建立、健全質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn);

  4、負責(zé)推動公司質(zhì)量持續(xù)改善;

  5、全面管理內(nèi)部生產(chǎn)及供應(yīng)鏈的質(zhì)量穩(wěn)定及提高;

  6、負責(zé)管理質(zhì)量團隊,負責(zé)質(zhì)量部日常事務(wù);

  7、負責(zé)質(zhì)量體系的建立及管理;

  8、負責(zé)新品導(dǎo)入前、制造過程中、的.質(zhì)量風(fēng)險評估及控制,

  9、負責(zé)處理客戶投訴;

  10、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)9

  專業(yè)要求:電子專業(yè)畢業(yè)(優(yōu)先)、車輛工程、機械設(shè)計

  英語能力:英語cet4或以上,流利的英語聽、說、讀、寫能力

  經(jīng)歷要求:

  1、熟悉iso9001標(biāo)準(zhǔn)、汽車行業(yè)iatf16949標(biāo)準(zhǔn)、iso26262標(biāo)準(zhǔn)、cmmi標(biāo)準(zhǔn)、automotive spice標(biāo)準(zhǔn)及五大質(zhì)量管理工具(spc/msa/fmea/apqp/ppap)

  2、熟悉大眾、通用、寶馬、現(xiàn)代等汽車整車廠的特殊要求,具備獨立開展內(nèi)部審核的能力;

  3、熟悉汽車電子(優(yōu)先)、焊接、裝配、電泳、機加工、沖壓、鑄造等相關(guān)制造及工藝知識

  4、熟悉汽車電子產(chǎn)線(優(yōu)先),例如eps、abs、eboost、epb產(chǎn)線及相關(guān)工藝;

  5、能獨立思考,正確分析、總結(jié)和處理問題;

  6、善于溝通,有良好的.團隊協(xié)作、溝通及協(xié)調(diào)能力;

  7、熟練使用office辦公軟件,有較高的寫作和語言表達能力。

  性別要求:不限

  年齡要求: 30-40歲之間

  經(jīng)驗要求:有5年以上汽車行業(yè)質(zhì)量體系管理工作經(jīng)驗

  工作職責(zé):

  1、維護、更新和持續(xù)改進公司質(zhì)量體系,組織實施公司質(zhì)量體系內(nèi)部審核(包含汽車電子工藝相關(guān)過程審核),跟蹤、協(xié)調(diào)改進措施,推動公司質(zhì)量體系的持續(xù)改進;

  2、起草、維護、更新公司質(zhì)量體系文件;

  3、組織實施第二方(顧客方)質(zhì)量能力評審、第三方體系審核,跟蹤、協(xié)調(diào)改進措施;

  4、組織實施相關(guān)質(zhì)量管理理論和實踐等方面的培訓(xùn);

  5、能滿足經(jīng)常國/內(nèi)外出差的工作需求。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)10

  1、執(zhí)行指導(dǎo)藥品及器械化妝品的內(nèi)部質(zhì)量管理體系運行;

  2、負責(zé)藥監(jiān)局質(zhì)量新法規(guī)的更新,及時通告相關(guān)部門;

  3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及SOP,并指導(dǎo)監(jiān)督文件的執(zhí)行;

  4、協(xié)調(diào)藥品在經(jīng)銷商的`質(zhì)量管理工作;

  5、負責(zé)產(chǎn)品(藥品器械及化妝品)說明書包裝標(biāo)簽的起草,更新及與總部進行確認;

  6、對公司相關(guān)人員定期進行藥物警戒(ADR報告)器械/質(zhì)量體系的培訓(xùn)

  7、器械質(zhì)量體系的管理;

  8、負責(zé)藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調(diào)查、處理及報告;

  9、協(xié)調(diào)各個生產(chǎn)商對QSP經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督審核;

  10、藥物警戒PV項目管理;

  11、國內(nèi)外藥品ADR上報,文獻檢索,PSUR跟進等。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)11

  崗位職責(zé):

  1、執(zhí)行集團的質(zhì)量政策,參與編制項目質(zhì)量管理計劃,保證質(zhì)量體系的有效運行和督促工程管理中心監(jiān)督施工方建立有效的`質(zhì)量管理體系,并且能夠協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理做好項目質(zhì)量檢查、監(jiān)督工作;

  2、做好質(zhì)量文件文檔管控,將發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題歸檔在共享系統(tǒng),確保所有的質(zhì)量問題都及時整改,跟進直到整改完成;

  3、按時提交質(zhì)量報告給質(zhì)量經(jīng)理,參加竣工驗收,完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。

  任職要求:

  1、?埔陨蠈W(xué)歷,工程類或房地產(chǎn)類相關(guān)專業(yè),5年以上質(zhì)量檢測、監(jiān)察工作經(jīng)驗;

  2、熟悉現(xiàn)場質(zhì)量技術(shù)資料的編制,熟悉技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、及相關(guān)質(zhì)量管理方面的規(guī)定,熟悉廣州市、珠海市、清遠市的相關(guān)質(zhì)量政策、法規(guī)及相關(guān)政府部門的辦事程序;

  3、具有良好的管理、協(xié)調(diào)能力,責(zé)任心強,執(zhí)行能力強,能適應(yīng)出差;

  4、能接受派駐到廣州、珠海和清遠三地工作。

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質(zhì)量主管崗位職責(zé)12

  合規(guī)事務(wù)

  根據(jù)客戶的合規(guī)需求,協(xié)助主管參與項目調(diào)研;

  協(xié)助主管實施和推進合規(guī)項目,包括文件編寫、培訓(xùn)、跟進檢查及取證等;

  與客戶保持聯(lián)絡(luò)跟進、維護。

  質(zhì)量管理

  負責(zé)公司質(zhì)量體系文件的.管控,建立嚴(yán)格的文件控制程序,確保各部門使用的文件是現(xiàn)行版本;

  協(xié)助主管實施質(zhì)量體系內(nèi)部審核,確保質(zhì)量管理體系運行的有效性、充分性與適宜性;

  對各業(yè)務(wù)服務(wù)的過程進行實時監(jiān)控,適時啟動糾正措施并跟進驗證效果;

  協(xié)助人力資源部對員工進行質(zhì)量培訓(xùn)及考核;

  負責(zé)接收客戶關(guān)于服務(wù)質(zhì)量等方面的投訴與反饋信息,并協(xié)調(diào)處理;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)13

  1、負責(zé)質(zhì)量資料審核及證件管理,并對門店及倉庫質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)進行指導(dǎo);

  2、負責(zé)區(qū)域飛檢100%全覆蓋,公示檢查結(jié)果,并對責(zé)任人考核;

  3、負責(zé)經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量風(fēng)險識別并跟蹤改進;

  4、負責(zé)質(zhì)量保證體系文件的制定、完善及內(nèi)部審核的'組織實施;

  5、負職責(zé)4責(zé)公司各種證件的辦理的跟蹤及指導(dǎo),行使質(zhì)量否決權(quán)

  6、完成公司交予的其他工作。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)14

  1、 負責(zé)公司質(zhì)量管理體系的建立、實施、維護和有效運行,組織召開內(nèi)審和管理評審工作,對改進事項進行跟蹤;

  2、 制定質(zhì)量目標(biāo)及考核辦法,分解目標(biāo)到各部門的KPI,監(jiān)控各部門KPI、公司質(zhì)量目標(biāo)和客戶KPI指標(biāo)的'完成情況;

  3、 組織接待第二方審核和第三方審核,針對審核結(jié)果制定整改措施,并監(jiān)督落實;

  4、 組織召開質(zhì)量管理會,分析質(zhì)量問題、推進質(zhì)量改善和提升;

  5、 根據(jù)公司日常管理的實際情況,發(fā)現(xiàn)管理漏洞,完善管理制度;

  6、 建立供應(yīng)商質(zhì)量管理方案,協(xié)助采購部、貨運部開展供應(yīng)商質(zhì)量管理評估;

  7、 對公司的運作成本進行稽核;

  8、 組織督促相關(guān)部門質(zhì)量培訓(xùn),確保中層以上干部內(nèi)審員資格考試全部通過。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)15

  1、負責(zé)宣傳、貫徹、執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī),完成部門各項目標(biāo)任務(wù)。

  2、負責(zé)組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的.執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進。

  3、負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。

  4、負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認,對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。

  5、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

  6、負責(zé)質(zhì)量管理方面的內(nèi)勤管理,協(xié)助做好GSP認證、復(fù)查工作,抽查GSP執(zhí)行情況。

  7、完成上級交代的其他工作。

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