在不斷進步的時代，崗位職責的使用頻率呈上升趨勢，崗位職責是組織考核的依據。那么崗位職責怎么制定才能發揮它最大的作用呢？以下是小編幫大家整理的質量負責人崗位職責，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

質量負責人崗位職責1

　　1、貫徹執行集團公司特種設備質量方針、質量目標和特種設備管理文件，保證本項目的質量目標的實現。

　　2、負責特種設備安全監督檢查工作，對進場的特種設備檢查有無安全合格標志，對無安全檢驗合格標志的設備要督促進行檢驗或責令停用。

　　3、負責對特種設備安裝、改造進行現場監督檢查。發現安全事故隱患，應當及時向項目負責人和安全生產管理機構報告；對違章指揮、違章操作的，應當立即制止。

　　4、對320t以下橋、門式起重機；起升高度在100m以下的施工升降機；起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機；起重量在200tm以下的塔式起重機的安裝、改造自檢驗收合格后，聯系特種設備檢驗機構進行監督檢驗，檢驗合格的設備辦理《安全檢驗合格》標志手續；負責向特種設備的注冊地辦理特種設備注冊登記手續。

　　5、負責對本項目對320t以下橋、門式起重機；起升高度在100m以下的'施工升降機；起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機；起重量在200tm以下的塔式起重機；流動式起重機；廠內機動車輛特種設備安裝、維修、改造過程中安全技術質量情況監督檢查，發現隱患組織整改。

　　6、建立項目部特種設備臺帳和特種作業人員的臺帳。向分公司報送特種設備統計年報。

　　7、制定現場特種設備的事故應急措施和救援預案。

質量負責人崗位職責2

　　1、目的：

　　為規范企業的質量管理工作，保證藥品質量。

　　2、依據：

　　《藥品經營質量管理規范》第60、64條，《藥品經營質量管理規范實施細則》第55條。

　　3、適用范圍：

　　適用于質量管理人員。

　　4、責任

　　：質量管理人員對本職責的實施負責。

　　5、工作內容：

　　5.1貫徹執行國家有關藥品質量管理的法律、法規和政策，積極推行GSP在企業的施行。

　　5.2負責起草企業藥品質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的執行。

　　5.3負責建立企業所經營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案。

　　5.4負責首營企業和首營品種的質量審核。

　　5.5負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。

　　5.6質量管理人員的否決內容：

　　5.6.1對驗收不合格的藥品進行否決；

　　5.6.2對儲存和陳列養護中發現的不合格藥品進行否決；

　　5.6.3對企業不合格的銷售行為進行否決。

　　5.6.4對質量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。

　　5.6.5對不適合的儲存環境、不專業的服務進行確認、否決。

　　5.7協助開展對企業職工藥品質量管理知識的繼續教育或培訓和企業內部其他的繼續教育或培訓。

　　5.8負責質量不合格藥品的'審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監督。

　　5.9負責藥品驗收的管理，負責指導和監督藥品保管、養護中的質量工作。

　　5.10負責收集和分析藥品質量信息

　　6、直接責任:

　　6.1對企業質量管理體系有效運行負責。

　　6.2對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。

　　6.3對首營品種和首營企業的審核負責。

　　7、考核指標：

　　7.1質量管理體系運行的有效性。

　　7.2質量管理體系的運行效率。

　　7.3首營企業和首營品種的準確性。

　　7.4各項崗位職責完成情況。

　　8、任職資格：

　　8.1具有執業藥師或藥師以上技術職稱，并經地市級以上藥品監督管理部門考試合格后方可上崗。

　　8.2熟悉法律法規，懂藥品經營管理知識，具有藥學技術、藥學知識和良好的職業道德等綜合知識水平。

　　8.3具有職業責任感，能堅持原則。

質量負責人崗位職責3

　　1、建立、實施、宣貫質量管理體系，組織編制、修訂質量管理體系文件并保持其有效性;

　　2、負責質量手冊、程序文件、質量記錄格式的審核;

　　3、制定內審年度計劃，提出內審組成員及內審組長名單，組織質量管理體系內部審核;并負責糾正措施實施的跟蹤和驗證工作;

　　4、定期向公司負責人報告質量管理體系運行狀況;

　　5、對問詢者提供試驗選擇、實驗室服務應用及實驗數據解釋的'咨詢服務

質量負責人崗位職責4

　　貫徹執行國家有關藥品質量管理的法律、法規和政策，積極推行GSP在企業的施行。

　　負責起草企業藥品質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的執行。

　　負責建立企業所經營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案。

　　負責首營企業和首營品種的質量審核。

　　負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。

　　質量管理人員的否決內容：

　　對驗收不合格的.藥品進行否決；

　　對儲存和陳列養護中發現的不合格藥品進行否決；

　　對企業不合格的銷售行為進行否決。

　　對質量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。

　　對不適合的儲存環境、不專業的服務進行確認、否決。

　　協助開展對企業職工藥品質量管理知識的繼續教育或培訓和企業內部其他的繼續教育或培訓。

　　負責質量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監督。

　　負責藥品驗收的管理，負責指導和監督藥品保管、養護中的質量工作。

　　負責收集和分析藥品質量信息。

　　直接責任：

　　對企業質量管理體系有效運行負責。

　　對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。

　　對首營品種和首營企業的審核負責。

　　考核指標：

　　質量管理體系運行的有效性。

　　質量管理體系的運行效率。

　　首營企業和首營品種的準確性。

　　各項崗位職責完成情況。

　　任職資格：

　　具有執業藥師或藥師以上技術職稱，并經地市級以上藥品監督管理部門考試合格后方可上崗。

　　熟悉法律法規，懂藥品經營管理知識，具有藥學技術、藥學知識和良好的職業道德等綜合知識水平。

　　具有職業責任感，能堅持原則。

質量負責人崗位職責5

　　職責描述：

　　1、根據研發質量體系要求，把控解決方案（咨詢類服務）項目流程及細節，并完成項目的申報、實施及收尾工作，提交各階段的記錄文件

　　2、基于材料的工藝仿真模型及檢測數據，對工藝問題提出相應解決方案；

　　3、根據仿真分析結果的殘余應力及變形給予指導意見；

　　4、完成工藝仿真模塊及軟件的研發工作，參與軟件詳細方案設計，完成軟件界面、數據轉換等模塊的開發任務；

　　5、負責對實驗結果進行力學分析；

　　6、cnas實驗室相關工作。

　　任職要求：

　　1、機械、材料或力學專業，碩士及以上學歷；

　　2、了解毛坯成型（如軋制、鍛造、鑄造等）、熱處理、機加工等工藝中的一種以上；

　　3、熟悉質檢相關知識，了解gjb9001及iso17025質量管理體系

　　4、具備閱讀材料學、力學等相關中英文文獻、標準的`能力

　　5、負責cnas實驗室建立，運行及能力驗證提供者優先

　　6、參與過有關“殘余應力”與“加工變形”的工藝研究或實際項目者優先考慮；

　　7、具有良好的團隊協作精神和職業素養。

質量負責人崗位職責6

　　(1) 本崗位工作應由具有較扎實專業理論知識和實際操作能力并取得藥師以上藥學專業技術人員擔任。 完成操作后，認真清潔，物料、清潔工具執行定置管理。 嚴格執行個人衛生、環境衛生、工藝衛生在本室負責人的領導下進行工作并接受上一級技術人員的'指導。

　　(2) 做好和檢查配制前的各項準備工作，包括：熟悉配制方法；填寫配制單；檢查配制器具、管道和得有關規定。 xx生產設備操作規程，安全生產。

　　按規定詳細填寫生產崗位操作記錄，內容真實、完整，填寫規范。 濾器處理情況；了解水質檢查是否合格；檢查所用原、輔料是否符合標準；各種機械設備運轉是否正常。

　　(3) 嚴格按照普通制劑的操作常規進行配制，按處方量稱取，經復核人校對無誤后方可投料。

　　經檢驗合格后，方可進行分裝。分裝后，負責配制器具的清洗及其它清場工作。

　　(4) 配制含有揮發性、腐蝕性藥品的制劑時，應注意安全防護，并選擇合適的容器進行配制和包裝。

質量負責人崗位職責7

　　1、組織制定詳細的質量管理制度、規范和標準，并經領導審批同意后負責實施；

　　2、負責組織實施質量計劃以及質量管理規范，監督產品或者工程質量問題；

　　3、按照規定審核用于生產的原材料和生產設備的`質量，保證原材料及設備達到企業生產要求；

　　4、對產品或工程實施質量監督，負責及時發現并解決施工過程中的質量問題；對質量事故進行調查分析并撰寫質量事故調查報告；

　　5、組織質量部門人員完成質量認證工作；

　　6、負責質量部門的日常工作，負責人員工作安排，保證工作能及時完成；

　　7、負責部門人員的培訓和業績考核工作。

質量負責人崗位職責8

　　1、貫徹國家及地方的有關規范、工藝標準、質量標準;全面開展三工序活動,樣板引路,質量獎罰、質量分析,跟蹤檢查等質量措施。

　　2、負責分解質量目標,制定質量創優實施計劃,并監督實施。

　　3、參與特殊分部、分項工程施工組織設計中的質量保證措施的編制,并監督與落實。

　　4、參與審核各分包隊伍所制訂的技術方案或技術措施,確定能否保證項目質量目標與質量計劃的實現。

　　5、組織每周質量例會與每月質量檢查講評,分析上周質量活動中存在的不足,并商討解決質量問題應采取的措施。會后予以貫徹執行。并作為下次例會檢查執行情況的依據。

　　6、實行項目質量獎懲制度,按照合同條款中的`要求及質量目標嚴把施工過程關,行使質量否決權,確保項目總體質量目標和階段性質量目標的實現。

　　7、負責工程質量資料的搜集、整理和管理工作。

　　8、參與質量事故調查分析,處理并跟蹤檢查,直至達到規定的要求。

　　9、協助總包部總工程師組織參與分項、分部、單位工程的驗收和質量等級評定工作。

質量負責人崗位職責9

　　職責描述:

　　1、負責建立并維護實驗室的質量管理體系,熟悉體系運行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運行、監視、測量和改進;

　　2、通過內部審核、管理評審對體系的.運行進行維護和指引,確保體系得到有效實施和保持;

　　3、組織內部管理知識培訓,貫徹質量體系要求,致力于質量目標的實現,并組織組內人員分析和持續改進;

　　4、對本部門出現的不符合項進行調查和分析,提出糾正措施并組織實施,為實驗室的發展提供富有建設性的意見和方向。

　　任職要求:

　　1、本科及以上學歷,化學、藥學或相關專業,中級以上(含中級)職稱;

　　2、具有實驗室檢測工作經驗和三年以上質量體系管理經驗;

　　3、熟悉藥典和相關法律法規,了解實驗室質量管理體系相關要求(包括iso/iec17025等);

　　5、良好的組織、溝通、協調能力,具備團隊合作精神;

　　6、有職業道德,獨立工作能力強,應變能力突出,有良好的口頭及書面表達能力;

　　7、原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實、認真,有較強的敬業精神。

質量負責人崗位職責10

　　（一）在企業負責人的直接領導下，分管質量管理工作，貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等國家有關的法律法規及行政規章，保證公司經營行為的規范、合法。

　　（二）組織編制符合相關法律、法規要求的質量管理體系文件，并指導、監督執行。

　　（三）負責對質量管理體系文件的.審核。

　　（四）全面負責藥品質量管理工作，獨立履行職責，在企業內部對藥品質量管理具有裁決權。

　　（五）負責審核質量管理體系內審計劃。

　　（六）組織質量管理體系的內審和風險評估。

　　（七）指導人力資源部和質量管理部對員工的質量教育培訓。

　　（八）監督指導藥品質量投訴和質量事故的調查及處理；當經營管理或質量管理需改善時，提出和采取必要的糾正、預防措施。

質量負責人崗位職責11

　　職責描述：

　　工作職責：

　　1、負責起草、修訂及推行公司內部質量體系（iso17025/iso17020）文件，并監督實驗室貫徹執行；

　　2、負責制定公司年度評審計劃并且有效實施；

　　3、定期對實驗室實施比對實驗考核；

　　4、負責監督指導各實驗室完成并迎接外部機構和國家監督管理部門的審核（如國家實驗室認可委、質量技術監督局）；

　　5、負責有效完成每年項目擴充評審等重大事宜；

　　6、負責相關質量管理文件的編制與存檔以及質量部人員的管理與協調。

　　任職資格：

　　1、本科及以上學歷，質量管理或化學相關專業畢業；

　　2、5年以上質量管理工作經驗，中級以上技術職稱；

　　3、熟悉實驗室iso17025體系/iso17020體系，能夠編制質量管理系統文件；有檢測認證行業質量管理經驗；有中級職稱者優先考慮；

　　4、能夠帶領質量部完成指定任務和指標，具有迅速解決化學分析項目中產生各種問題；

　　5、熟練掌握化學分析實驗方法以及儀器操作應用方面的`知識；

　　6、良好的英文閱讀與理解能力；

　　7、熟悉化學分析實驗室相關操作規程和注意事項；

　　崗位要求：

　　學歷要求：本科

　　語言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：不限

質量負責人崗位職責12

　　（1）對工程項目的質量全面負責，并負責質量問題糾正和預防措施的落實；負責制定項目質量工作計劃，并協助領導組織實施；負責工程質量管理工作的實施、驗證和改進，建立健全質檢相關制度；

　　（2）負責質量目標的分解和落實，制訂公司的年度工程質量創優目標和質量計劃，參與制訂質量的年、季、月質量技術措施計劃；

　　（3）根據施工階段、施工分部、季節等變化，對本部門的環境管理運行工作進行自查，發現不符合或不符合趨勢的立即采取糾正預防措施。

　　（4）收集保管好本項目的質量檔案，如會議既要、質量整改通知單、不合格品審理單及廢品材料通知單等，保證項目質量活動的各種原始紀錄的完整性和可追溯性。

　　（5）組織質量專業會議，總結推廣質量管理方面的先進技術；

　　（5）定期匯總質量目標的'實現情況、質量動態和趨勢，對可能發生的偏離制定預防措施，并予以糾正；

　　（6）參與特殊技術、特殊工藝、特殊材料和創新開發的項目工程施工組織設計編制；

　　（7）做好質量信息的反饋工作，預防質量事故的隱患出現不及格品的控制，行使項目質量否決權。

質量負責人崗位職責13

　　一、在企業負責人的直接領導下，負責質量管理工作，帶領企業全體員工認真學習并貫徹執行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等法律、法規，落實企業的各項規章制度及崗位職責；

　　二、加強企業的全面質量管理工作，對企業的質量管理工作進行監督、指導、協調，有效實施質量否決權；

　　三、負責組織制定和修訂各項質量管理制度，實施和維護公司質量管理制度的有效運行，主持質量管理制度的'檢查與考核工作，負責向企業負責人報告質量管理的執行情況；

　　四、定期組織召開質量分析會，及時掌握質量管理工作動態，研究解決有關質量問題；

　　五、負責對首營企業、首營品種質量審批；

　　六、負責協調部門之間質量管理工作的有效開展；

　　七、主管質量方面培訓教育工作的實施；

　　八、研究、部署、檢查質量管理工作，對質量工作獎懲提出建議，并根據企業負責人的授權，具體實施質量獎懲。

質量負責人崗位職責14

　　1、在工作中必須嚴格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標準進行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀下結論。

　　2、在工作質量上精益求精，必須及時完成各項檢驗任務，并應于規定的工作日內出具報告。

　　3、進行微生物限期度檢查后，應對室內進行清潔消毒處理。

　　4、應對用于微生物限度檢查的培養皿、吸管及培養基等進行滅菌。

　　5、進入微生物限度檢查室前，應按規定著裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒，放置于規定位置兩天內使用，否則重新消毒方可使用。

　　6、廢棄培養皿及帶有活菌的.物品，必須經消毒處理后才能進行沖洗，嚴禁污染下水道。

　　7、定期對微生物限度檢查室進行監測。

質量負責人崗位職責15

　　1、在專業監理工程師的指導下開展工作;

　　2、檢查施工單位投入工程項目的.人力、材料、主要設備及其使用、運行狀況，并做好檢查記錄;

　　3、復核或從施工現場直接獲取工程計量的有關數據并簽署原始憑證;

　　4、按設計圖紙及有關標準，對施工單位的工藝過程或施工工序進行檢查和記錄，對加工制作及工序施工質量檢查結果進行記錄;

　　5、擔任旁站工作，發現問題及時指出并報告。

　　6、做好監理日記和有關的監理記錄。

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