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在現在社會,很多情況下我們都會接觸到崗位職責,崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍。那么制定崗位職責真的很難嗎?以下是小編收集整理的質量主管崗位職責精編,歡迎大家分享。
質量主管崗位職責精編1
1. 根據企業整體質量情況編制質量控制方案,組織制定產品質量檢測標準和質量控制計劃并監控實施。
2. 監控產品各環節質量,主導分析產品關鍵問題及失效原因、處理和解決客訴質量問題;
3. 監控工藝狀態,監督工藝優化的實施,定期評估產品工藝方案;
4. 查核體系的全面管控情況,根據法規要求推進體系的落地;
5. 其他上級臨時下達的`任務;
質量主管崗位職責精編2
質量體系主管主要職責:
1.負責質量管理體系的建立、改進及維護,確保體系符合cgmp的要求;
2.負責項目gmp文件的審核工作,確保文件符合cgmp的要求;
3.負責項目過程人員相關的gmp培訓工作得到實施;
4.與數據可靠性負責人一起建立數據可靠性管理體系,在項目階段進行實施,確保項目的相關活動符合數據可靠性要求;
5.負責審核并批準項目偏差和變更中與質量相關的評估和措施,包括但不限于:文件變更、設備設施及系統的變更和工藝變更;
6.對批記錄的審核,確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品注冊要求和質量標準;
7.負責偏差、變更、capa、內審的實施;
8.組織質量趨勢分析,管理更新質量kpi、并指導進行相應的整改計劃;
招聘要求:
1.藥學或相關專業本科以上學歷;
2.具有5年+外資/合資企業從事藥品質量管理的實踐經驗,有新建項目質量管理經驗者優先;
3.了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關要求;
4.較好的英文聽說讀寫能力。
主要職責:
1.負責質量管理體系的建立、改進及維護,確保體系符合cgmp的要求;
2.負責項目gmp文件的審核工作,確保文件符合cgmp的要求;
3.負責項目過程人員相關的'gmp培訓工作得到實施;
4.與數據可靠性負責人一起建立數據可靠性管理體系,在項目階段進行實施,確保項目的相關活動符合數據可靠性要求;
5.負責審核并批準項目偏差和變更中與質量相關的評估和措施,包括但不限于:文件變更、設備設施及系統的變更和工藝變更;
6.對批記錄的審核,確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品注冊要求和質量標準;
7.負責偏差、變更、capa、內審的實施;
8.組織質量趨勢分析,管理更新質量kpi、并指導進行相應的整改計劃;
招聘要求
1.藥學或相關專業本科以上學歷;
2.具有5年+外資/合資企業從事藥品質量管理的實踐經驗,有新建項目質量管理經驗者優先;
3.了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關要求;
4.較好的英文聽說讀寫能力。
質量主管崗位職責精編3
職責描述:
1、全面負責供應商質量認證及供應商產品質量持續優化改進;
2、負責供應商開發期質量認證工作,確保所有引入供應商符合需求及標準;
3、負責產品開發及合作期內供應商產品質量對接,確保所有質量問題被有效跟進解決并持續優化;
4、定期對供應商進行認證審核,確保供應商在質量管理體系和能力上持續符合業務發展的需求;
5、負責建立面向供應商的'質量管理體系和工作程序/流程;
6、負責供應商質量管理組的團隊建設。
任職要求:
1、統招本科及以上學歷,專業不限,采購、供應鏈管理類相關專業優先;
2、工作經驗3年以上;
3、團隊協作意識強,溝通良好,對事項優先性有合理的判斷和安排;
4、工作主動嚴謹,責任心和執行力強。
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