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質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)
更新時(shí)間:2024-01-18 17:55:23
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質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)

  在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中,崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多,崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢?以下是小編為大家收集的質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé),希望對大家有所幫助。

質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)1

  貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及相關(guān)的法規(guī)、制度;貫徹執(zhí)行公司有關(guān)質(zhì)量的目標(biāo)、質(zhì)量方針,在企業(yè)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,全面負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作;

  根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,協(xié)助公司建立和完善藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,保證該系統(tǒng)有效運(yùn)行;質(zhì)量常規(guī)管理質(zhì)量保證管理

  負(fù)責(zé)GMP文件體系的管理,及時(shí)發(fā)放GMP文件,定期組織文件的審核修訂工作,關(guān)注新的法規(guī)動(dòng)向;

  負(fù)責(zé)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理,組織起草、修訂產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),審核批準(zhǔn)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

  負(fù)責(zé)現(xiàn)場質(zhì)量管理,對生產(chǎn)現(xiàn)場、生產(chǎn)操作等進(jìn)行巡檢,完成相關(guān)中間產(chǎn)品控制檢驗(yàn)及放行;

  負(fù)責(zé)對物料供應(yīng)商進(jìn)行審計(jì)評估管理,對購進(jìn)原輔料、包裝材料進(jìn)行取樣送檢,并結(jié)合檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行審核放行;

  負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行管理,對批生產(chǎn)、包裝記錄進(jìn)行審核,對物料、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行評估審核放行;

  負(fù)責(zé)偏差管理,組織對偏差的調(diào)查、評估和處理,跟蹤糾偏及預(yù)防措施的實(shí)施,并偏差進(jìn)行統(tǒng)計(jì);

  負(fù)責(zé)變更管理,建立變更控制系統(tǒng),對變更實(shí)施評估、批準(zhǔn)、跟蹤等管理;對變更進(jìn)行統(tǒng)計(jì);

  負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理,組織公司驗(yàn)證活動(dòng),跟蹤驗(yàn)證項(xiàng)目,完成QA承擔(dān)的驗(yàn)證項(xiàng)目及日常監(jiān)測;監(jiān)督售后服務(wù)管理,協(xié)助處理用戶投訴,監(jiān)督藥品不良反應(yīng)信息的.收集并協(xié)助進(jìn)行調(diào)查處理,負(fù)責(zé)藥品召回管理和退貨處理;

  負(fù)責(zé)組織并實(shí)施自檢工作;負(fù)責(zé)組織實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析工作;

  對與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的所有的活動(dòng)全過程實(shí)施有效監(jiān)控,對質(zhì)量體系的運(yùn)行情況有建議和改進(jìn)的權(quán)利。質(zhì)量控制管理

  對企業(yè)的物料、生產(chǎn)過程的中間產(chǎn)品、最終產(chǎn)品負(fù)有質(zhì)量檢驗(yàn)責(zé)任;根據(jù)公司要求,制定本部門的年度工作計(jì)劃,并組織實(shí)施;

  根據(jù)GMP管理規(guī)范及藥品監(jiān)督管理部門對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)的要求,結(jié)合本公司生產(chǎn)實(shí)際和產(chǎn)品特點(diǎn)制訂企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)的各項(xiàng)規(guī)章制度,并組織實(shí)施、檢查和落實(shí)考核;按照藥品監(jiān)督管理部門制定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)制訂的產(chǎn)品質(zhì)量內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),制訂和修訂物料及產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程,做好原料、輔料、中間產(chǎn)品、成品及包裝材料各個(gè)環(huán)節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗(yàn)工作,把好產(chǎn)品實(shí)物質(zhì)量關(guān);

  按檢品的標(biāo)準(zhǔn)制訂相應(yīng)的檢測周期并按時(shí)完成檢測工作。對于檢驗(yàn)過程中發(fā)生的異常現(xiàn)象應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量部通報(bào)并協(xié)助查找原因;做好產(chǎn)品留樣觀察及穩(wěn)定性考察工作;

  做好物料和產(chǎn)品的留樣,以便在必要時(shí)跟蹤監(jiān)測;

  負(fù)責(zé)做好企業(yè)各級質(zhì)量檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)技能指導(dǎo)、帶教、培訓(xùn)工作,不斷促進(jìn)企業(yè)各級質(zhì)量檢驗(yàn)隊(duì)伍的業(yè)務(wù)素質(zhì)和企業(yè)各級質(zhì)量檢驗(yàn)水平的能級的提高;負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行,確保實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備能夠正常運(yùn)行;參與產(chǎn)品質(zhì)量事故、與質(zhì)量有關(guān)的投訴調(diào)查及產(chǎn)品退貨相關(guān)的質(zhì)量檢驗(yàn)工作;參與企業(yè)GMP認(rèn)證工作,參與并支持生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證和環(huán)境監(jiān)測工作;做好質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂和提高工作、新產(chǎn)品質(zhì)檢方法的復(fù)核工作,參與產(chǎn)品自建質(zhì)控方法的各類驗(yàn)證工作;負(fù)責(zé)對法定及用戶檢測部門的技術(shù)聯(lián)系工作,并進(jìn)行委托檢驗(yàn)的送檢工作。負(fù)責(zé)完成公司交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)2

  生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位職責(zé)

  職責(zé)描述:

  1.負(fù)責(zé)制程品質(zhì)的巡檢、管控,來料、成品、出貨檢測的控制,及時(shí)預(yù)防、發(fā)現(xiàn)、解決品質(zhì)異常;

  2.負(fù)責(zé)客戶投訴與退貨之處理與調(diào)查、分析、回復(fù)改善及制定糾正預(yù)防措施;

  3.負(fù)責(zé)校正與管制量規(guī),檢驗(yàn)儀器;

  4.負(fù)責(zé)督促檢驗(yàn)員做好各工序檢驗(yàn)工作,對每月的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,并提出產(chǎn)品質(zhì)量改善建議;

  5.負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)線員工進(jìn)行質(zhì)量知識和品質(zhì)改善手法的'培訓(xùn),提高員工的品質(zhì)意識和能力;

  6.負(fù)責(zé)對轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行評估,確保其轉(zhuǎn)產(chǎn)后生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量能得到有效的控制,出現(xiàn)問題的及時(shí)反饋,保障量產(chǎn)的質(zhì)量目標(biāo)得以實(shí)現(xiàn);

  7.負(fù)責(zé)部門內(nèi)審和外審相關(guān)不符合項(xiàng)的對策導(dǎo)入、改善進(jìn)度跟蹤及關(guān)閉;

  8.完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

  任職要求:

  1.大學(xué)本科學(xué)歷,機(jī)械、電子、通信等相關(guān)專業(yè),熟悉光電通信原理與基礎(chǔ)知識;

  2.熟悉光器件產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)工藝和質(zhì)量管理流程,能分析解決質(zhì)量問題;

  3.有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)3

  一、負(fù)責(zé)公司車間產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)及計(jì)量管理工作,對轉(zhuǎn)入混料車間的氧化物在包裝過程中對應(yīng)生產(chǎn)批號取樣分析,結(jié)果上賬并上報(bào)生產(chǎn)技術(shù)部。

  二、負(fù)責(zé)對外來原料的取樣并送檢本公司化驗(yàn)室,及時(shí)收集物料相應(yīng)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理匯總,并將結(jié)果上賬并上報(bào)生產(chǎn)技術(shù)部及車間。

  三、配合外加工人員取樣,對所取氧化物結(jié)果跟蹤記錄反饋生產(chǎn)技術(shù)部及公司領(lǐng)導(dǎo)。

  四、負(fù)責(zé)碳酸鹽的配分和總量數(shù)據(jù)的整理與車間碳酸鹽用料及成品數(shù)據(jù)的'對比。

  五、負(fù)責(zé)氧化物加工生產(chǎn)中的原料、中控、成品、發(fā)貨、配分及拋光粉等數(shù)據(jù)監(jiān)控和整理。

  六、每周核對原料與對應(yīng)氧化物結(jié)果,比對廠家來樣與公司取樣的結(jié)果以比對形式填寫報(bào)告上報(bào)公司。

  七、負(fù)責(zé)加強(qiáng)學(xué)習(xí)并領(lǐng)會(huì)質(zhì)量、安全、健康管理體系文件相關(guān)要求,認(rèn)真分析管理方針,并對質(zhì)量、安全、健康管理體系執(zhí)行過程中的不適宜性提出修改意見。

  八、指導(dǎo)公司各部認(rèn)真貫徹執(zhí)行質(zhì)量、安全、健康管理體系方針政策。

  九、及時(shí)上報(bào)批量質(zhì)量問題,如實(shí)上報(bào),不得隱瞞或有意不報(bào)。

  十、協(xié)助配合生產(chǎn)車間及其他部門的相應(yīng)工作,完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)4

  崗位職責(zé):

  1、根據(jù)公司銷售部門的訂單制定、落實(shí)生產(chǎn)計(jì)劃。

  2、負(fù)責(zé)建立健全的生產(chǎn)管理系統(tǒng)和各項(xiàng)規(guī)章制度,維護(hù)車間現(xiàn)場和員工秩序。

  3、每天組織開展生產(chǎn)會(huì)議,統(tǒng)計(jì)生產(chǎn)異常和安排生產(chǎn)任務(wù)。

  4、進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設(shè)計(jì)、研究和控制。

  5、組織實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督檢查,進(jìn)行質(zhì)量的分析、鑒定、咨詢。

  職位要求:

  1、大專及以上,三年以上企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),對炒貨行業(yè)有經(jīng)驗(yàn),對質(zhì)量管理或行業(yè)技術(shù)有一技之長,有興趣,能力突出者可視情況適當(dāng)放寬要求。

  2、掌握車間各項(xiàng)操作流程和管理技能,有較強(qiáng)的`人際溝通能力和管理能力。

  3、有團(tuán)隊(duì)管理、生產(chǎn)作業(yè)管理、質(zhì)量管理、項(xiàng)目管理等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。

  4、具有良好決策能力、計(jì)劃能力和組織協(xié)調(diào)能力等。

  崗位要求:

  學(xué)歷要求:不限

  語言要求:不限

  年齡要求:不限

  工作年限:1-3年

質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)5

  任職資格:

  1.1具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專或本科以上學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)。

  1.2從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理或現(xiàn)場監(jiān)控qa至少一年以上的工作經(jīng)驗(yàn)(從事過無菌藥品現(xiàn)場監(jiān)控qa工作的優(yōu)先),接受過與現(xiàn)場監(jiān)控的專業(yè)知識培訓(xùn)。

  1.3有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

  崗位職責(zé):

  2.1負(fù)責(zé)對生產(chǎn)區(qū)、生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行監(jiān)督檢查。監(jiān)督是否按批準(zhǔn)的工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn),檢查生產(chǎn)人員、物料進(jìn)出生產(chǎn)區(qū)是否規(guī)范,潔凈區(qū)人員著裝、個(gè)人衛(wèi)生情況、操作、狀態(tài)標(biāo)識是否規(guī)范,生產(chǎn)環(huán)境是否達(dá)到生產(chǎn)的條件等內(nèi)容。負(fù)責(zé)清場合格證的發(fā)放。

  2.2負(fù)責(zé)生產(chǎn)檢查中產(chǎn)生的偏差管理,按照偏差處理規(guī)程的要求確保所有偏差經(jīng)過調(diào)查并得到及時(shí)處理,確保產(chǎn)生偏差的`產(chǎn)品經(jīng)過調(diào)查后得到正確的處理,及時(shí)糾正產(chǎn)生偏差的原因,通過采取預(yù)防措施避免事件的再次發(fā)生。所有的偏差應(yīng)有記錄,與批生產(chǎn)有關(guān)的偏差記錄歸入相應(yīng)的批生產(chǎn)記錄,其他與批生產(chǎn)無關(guān)的應(yīng)及時(shí)交質(zhì)量保證部歸檔保管。

  2.3負(fù)責(zé)生產(chǎn)檢查當(dāng)中發(fā)生的預(yù)防和糾正措施實(shí)施情況,按照預(yù)防和糾正措施管理規(guī)程的要求對發(fā)生的預(yù)防和糾正措施根據(jù)批準(zhǔn)的計(jì)劃,在規(guī)定期限內(nèi)完成相應(yīng)的整改措施。定期檢查計(jì)劃的進(jìn)展,直到所有的整改措施均已完成并最終得到確認(rèn),因特殊原因,整改措施計(jì)劃需要進(jìn)行變更或延長時(shí),確保在原計(jì)劃完成之前經(jīng)提出申請,并得到批準(zhǔn),并對實(shí)施和落實(shí)情況進(jìn)行監(jiān)督落實(shí),應(yīng)作好糾正措施和預(yù)防措施記錄并及時(shí)交質(zhì)量保證部歸檔保管。

  2.4協(xié)助現(xiàn)場監(jiān)控區(qū)域發(fā)生的變更控制管理,參與對所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進(jìn)行評估和管理,確保需經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的變更在得到批準(zhǔn)后才進(jìn)行實(shí)施。

  2.5負(fù)責(zé)對倉庫進(jìn)行檢查。檢查各物料是否按照gmp要求分庫存放,存放的條件是否符合物料存放的要求,清潔衛(wèi)生情況、產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)志是否正確,防蟲防鼠設(shè)施、消防設(shè)施是否齊全完好,物料是否有接收記錄,物料是否經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人或授權(quán)人員簽名批準(zhǔn)放行后進(jìn)行使用,成品是否經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人簽名批準(zhǔn)放行后進(jìn)行發(fā)貨等內(nèi)容。

  2.6負(fù)責(zé)對質(zhì)量控制部部門是否按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行樣品、儀器設(shè)備、試劑、試液、對照品、控制品種、菌種的要求進(jìn)行管理,質(zhì)量控制部部門的清潔衛(wèi)生是否符合要求。

  2.7負(fù)責(zé)按照監(jiān)控室的管理規(guī)程管理監(jiān)控室,并負(fù)責(zé)監(jiān)控室的值班工作。

  2.8監(jiān)督對不合格品、退回、召回產(chǎn)品處理的情況。

  2.9辦理公司、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、gmp辦公室交辦的其他工作。

質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)6

  崗位職責(zé):

  1、建立產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn):

  2、生產(chǎn)質(zhì)量問題處理:

  3、生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控:

  4、生產(chǎn)質(zhì)量檢測設(shè)備維護(hù):

  任職資格:

  1、大專或以上學(xué)歷,電子類理科專業(yè)優(yōu)先,2年以上工廠現(xiàn)場的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。

  2、熟悉led產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程、光電特性、產(chǎn)品工藝結(jié)構(gòu)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)各站質(zhì)量控制點(diǎn);

  3、能熟練運(yùn)用各種質(zhì)量工具(qc七大手法、5why等)分析解決客戶投訴的.質(zhì)量問題、能夠熟練操作質(zhì)量檢測和分析設(shè)備、能夠組織和全面分析質(zhì)量問題;

  4、較強(qiáng)的組織能力和溝通能力。

質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)7

  崗位職責(zé)

  b19-抗體藥物研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量保證助理上海睿智化學(xué)研究有限公司上海睿智化學(xué)研究有限公司職責(zé):質(zhì)量保證是藥物研發(fā)和生產(chǎn)中及其重要的功能,具有良好的發(fā)展空間。質(zhì)量保證助理需要在高級質(zhì)量保證人員和部門主管的指導(dǎo)下從事如下工作:協(xié)助建立符合gmp的`質(zhì)量管理系統(tǒng),協(xié)助管理生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室和抗體偶聯(lián)藥物生產(chǎn)場地的儀器設(shè)備的校驗(yàn)計(jì)劃,管理重要文件的生成和修改流程,協(xié)調(diào)和組織部門內(nèi)的技術(shù)培訓(xùn),按照標(biāo)準(zhǔn)操作步驟監(jiān)察研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)檢步驟,為藥物研發(fā)數(shù)據(jù)的可靠性把關(guān)。

  要求:

  具備良好的口頭和書面表達(dá)和交流能力;理性思維和解決問題的能力;良好的人際關(guān)系能力;積極樂觀的工作態(tài)度和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神;對于樂于學(xué)習(xí)科學(xué)化質(zhì)量管理理念和致力于質(zhì)量保證工作的人員,公司給予相關(guān)培訓(xùn)。

  質(zhì)量管理系統(tǒng)專業(yè)或生物化學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等專業(yè)本科畢業(yè),具有1年以上工作經(jīng)驗(yàn),或相關(guān)專業(yè)的碩士畢業(yè)。具有g(shù)mp工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)8

  1.統(tǒng)計(jì)生產(chǎn)良率,提高公司量產(chǎn)質(zhì)量,保證質(zhì)量達(dá)標(biāo)并持續(xù)改進(jìn),生產(chǎn)損耗不斷降低,良率不斷提高;

  2.建立實(shí)施并不斷完善公司產(chǎn)品質(zhì)量管理體系,包括但不限于來料檢驗(yàn)反饋表、維修問題反饋表、制程檢驗(yàn)反饋表、生產(chǎn)測試反饋表等,完善公司內(nèi)部/外協(xié)的生產(chǎn)過程文件管理;不斷更新和完善文件內(nèi)容;

  3.加強(qiáng)和安排公司生產(chǎn)部門的維修及測試管理工作,規(guī)范維修及測試流程;制作并完善維修問題反饋表,建立生產(chǎn)問題可追溯體系,完善相對應(yīng)的料號和批次的管理,加強(qiáng)公司產(chǎn)品的維修能力和體系的完善,不斷提高和改善工藝生產(chǎn)水平;

  4.對外協(xié)廠進(jìn)行明確的質(zhì)量要求并進(jìn)行監(jiān)督;和外協(xié)做首件產(chǎn)品確認(rèn),并根據(jù)生產(chǎn)測試工程師的測試結(jié)果,不定期提出分析和對策,督促外協(xié)改善生產(chǎn)質(zhì)量,加強(qiáng)對外協(xié)商的考察和檢驗(yàn);實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品流程可追溯;

  5.處理客訴,及時(shí)響應(yīng)商務(wù)部門的質(zhì)量問題;制定相關(guān)方案解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的'質(zhì)量隱患;出具8D報(bào)告;

  6.完善及優(yōu)化部門間溝通:通過聯(lián)系、協(xié)調(diào)各有關(guān)部門,掌握生產(chǎn)系統(tǒng)對內(nèi)對外的情況,根據(jù)掌握的信息相應(yīng)的生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃并根據(jù)實(shí)際情況的變化做及時(shí)調(diào)整,推動(dòng)計(jì)劃的實(shí)施,充分利用生產(chǎn)資源,把產(chǎn)品及時(shí)保質(zhì)保量交給客戶;按照公司5S規(guī)范進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室及維修區(qū)域值日,保證環(huán)境的整潔。

質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)9

  1、組織制定公司質(zhì)量方針、建立公司內(nèi)部質(zhì)量體系和相應(yīng)的質(zhì)量目標(biāo),制定質(zhì)量控制的工作流程及操作規(guī)范,并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行;

  2、根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo),建立和實(shí)施公司質(zhì)量管理制度,制定并組織實(shí)施公司質(zhì)量年度工作計(jì)劃,定期總結(jié)分析質(zhì)量提升的結(jié)果情況,及時(shí)解決生產(chǎn)中遇到的問題;

  3、參與公司合同評審,產(chǎn)前與技術(shù)。生產(chǎn)部進(jìn)行質(zhì)量技術(shù)交流討論,并參加產(chǎn)前會(huì)議提出質(zhì)量要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

  4、貫徹實(shí)施公司技術(shù)法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn),對所有銷售訂單進(jìn)行內(nèi)檢并出具質(zhì)檢報(bào)告;

  5、對外協(xié)件檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程檢驗(yàn)以及成品檢驗(yàn)制定詳細(xì)流程及標(biāo)準(zhǔn);

  6、支持與協(xié)調(diào)本部門與其他部門之間的工作,配合相關(guān)部門完成公司相關(guān)技術(shù)質(zhì)量的`認(rèn)證及做好iso體系標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)工作;

  7、提出設(shè)備和工藝、材料改進(jìn)合理建議、為降低生產(chǎn)成本向公司提供參考數(shù)據(jù);

  8、監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并論證設(shè)定的合理性;

  9、根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量(索賠、歸還、監(jiān)控等);

  10、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品信息反饋、統(tǒng)計(jì)流程,負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;

  11、負(fù)責(zé)公司計(jì)量設(shè)備、工具的校驗(yàn)保管及登記使用管理,建立工量具使用管理臺賬;

  12、處理客戶反饋,依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制,總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動(dòng)相關(guān)部門及時(shí)解決;

  13、建立、維護(hù)并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運(yùn)行,推進(jìn)業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化;

  14、責(zé)本部門員工請假等審批手續(xù)與人員調(diào)配工作。對員工出勤、紀(jì)律、技術(shù)考核、績效考核和責(zé)任心等負(fù)責(zé);積極掌握員工思想動(dòng)態(tài),深入、細(xì)致地做好員工的思想工作,并定期向公司報(bào)告員工動(dòng)態(tài)及員工意見要求,采取合理的措施確保車間的穩(wěn)定;

  15、制定部門培訓(xùn)計(jì)劃,提升所轄人員的專業(yè)技能和綜合素質(zhì),積極配合公司相關(guān)工作人員做好員工的綜合培訓(xùn);領(lǐng)導(dǎo)所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產(chǎn)制度管理制度及相關(guān)規(guī)章制度;

  16、參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;

  17、配合技術(shù)部門進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制;

  18、管理權(quán)限:對不按作業(yè)指導(dǎo)書或工藝圖紙要求操作人員提出意見和制止生產(chǎn),及不按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢驗(yàn)的品檢人員進(jìn)行處罰或辭退;有權(quán)拒絕使用不符合質(zhì)量要求的材料;有權(quán)對不符合大批量生產(chǎn)的工藝要求提出整改意見;有權(quán)對影響產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)人員提出調(diào)離建議。

質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)10

  職責(zé)描述:

  1.熟悉運(yùn)用質(zhì)量管理工作及辦法,熟悉質(zhì)量體系專業(yè)知識

  2.熟悉機(jī)械產(chǎn)品工藝流程,懂產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),能正確識別產(chǎn)品缺陷;

  3.溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)、執(zhí)行力強(qiáng),質(zhì)量敏感性高,有較強(qiáng)的抗壓性。

  任職資格:

  25-45歲,大專以上學(xué)歷,2年以上工作經(jīng)驗(yàn),有責(zé)任心,能承受較大的工作壓力,有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,善于挑戰(zhàn)。

  上班地點(diǎn):上海市金山區(qū)興豪路10號

  任職要求:

質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)11

  崗位職責(zé):

  1、階段和批量生產(chǎn)階段的一致性控制流程、標(biāo)準(zhǔn)和方法,并組織執(zhí)行,促進(jìn)生產(chǎn)一致性質(zhì)量的.持續(xù)提升;

  2、組織落實(shí)上海工廠日常性的制造質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量分析和質(zhì)量改進(jìn)工作;

  3、組織落實(shí)下屬員工的質(zhì)量意識和質(zhì)量方法培訓(xùn),提升團(tuán)隊(duì)能力;

  4、負(fù)責(zé)實(shí)施生產(chǎn)現(xiàn)場異常產(chǎn)品質(zhì)量問題的鑒定;

  5、負(fù)責(zé)上海/正定/北京工廠測量、計(jì)量工作;

  6、按北京總部的要求,在上海/正定/北京工廠落實(shí)質(zhì)量體系的各項(xiàng)改善要求;

  7、保持與客戶公司質(zhì)量部門的日常業(yè)務(wù)聯(lián)絡(luò);

  8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的任務(wù)。

  任職要求:

  1.八年以上工作經(jīng)驗(yàn),4年以上質(zhì)量經(jīng)理工作經(jīng)驗(yàn)

  2.主流tie 1質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)驗(yàn),有電機(jī)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)佳

  3.有團(tuán)隊(duì)人員管理經(jīng)驗(yàn)

  熟練掌握iatf16949/fmea/msa/spc/apqp

  gd

  2、ivd行業(yè),醫(yī)療器械或制藥行業(yè),10年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);

  3、年齡:40-50歲。公司待遇優(yōu)厚:基本工資+獎(jiǎng)金、享受五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)貼、帶薪年假、國家法定節(jié)假日,公司提供各種培訓(xùn)及職業(yè)發(fā)展通道。13-14個(gè)月,5險(xiǎn)1金,其中公司付工資12%的住房公積金。團(tuán)隊(duì)氛圍好!

  生產(chǎn)質(zhì)量副總

  任職要求:

  1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè),碩士學(xué)位,工作經(jīng)驗(yàn)特別豐富可放寬至本科學(xué)歷;

  2、ivd行業(yè),醫(yī)療器械或制藥行業(yè),10年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);

  3、年齡:40-50歲。

  生產(chǎn)質(zhì)量副總崗位

質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)12

  1、全面控制、協(xié)調(diào)機(jī)械裝備行業(yè)生產(chǎn)的人員管理及各項(xiàng)生產(chǎn)活動(dòng);有機(jī)械行業(yè)現(xiàn)場管理,精通各機(jī)械制造工藝流程、圖紙,熟悉機(jī)械加工工藝;

  2、下達(dá)生產(chǎn)計(jì)劃和任務(wù),安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進(jìn)度;

  3、跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過程、產(chǎn)值目標(biāo)等,按時(shí)完成生產(chǎn)目標(biāo);

  4、及時(shí)對生產(chǎn)異常做出反應(yīng),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)追蹤,并及時(shí)有效處理;

  5、參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動(dòng)計(jì)劃與實(shí)施;

  6、監(jiān)控規(guī)范操作,確保生產(chǎn)現(xiàn)場的'安全和清潔;

  7、負(fù)責(zé)員工的管理、培訓(xùn)和培養(yǎng)。

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