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現如今,崗位職責起到的作用越來越大,崗位職責是指工作者具體工作的內容、所負的責任,及達到上級要求的標準,完成上級交付的任務。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎?下面是小編精心整理的生產質檢崗位職責,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。
生產質檢崗位職責1
1.負責公司質量管理體系運行的日常管理工作,組織并推動質量管理體系的安排、管理、確認等工作,組織并實施質量管理體系的內部審核、過程審核以及產品質量審核工作。
2.負責公司的質量管理工作,制定完善的質量管理制度并貫徹實施。
3.負責組織實施原材料、外購、外協件、半成品、直至成品的產品過程檢驗工作,并嚴格執行質量標準。
4.負責向有關領導及相關部門剛好傳送產品質量信息并對不合格品實施評審;如發生重大質量事故時,剛好報告總經理,并實行有效措施,幫助相關領導做好質量事故的.調查、處理。
5.負責本部門文件記錄的管理。
6.負責產品制作、安裝、調試過程的驗收等工作,并出具最終檢驗證明。
7.貫徹執行國家和公司的質量方針、政策、法律和法規,熟識了解行業產品質量檢驗評定方法及標準。
8.組織制訂總裝、涂裝各工序及成品入庫的檢驗規程。
9.參加內審、評審等管理工作。
生產質檢崗位職責2
(1)負責制定和修訂原料、輔料、內包裝物、中間產品、成品和純化水的檢驗操作規程。
(2)負責原料、輔料、內包裝物、中間產品、成品及水質的取樣和檢驗,并出具檢驗報告書。
(3)負責留樣樣品的檢驗,并出具檢驗報告書。
(4)負責制定檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品(或比照品)、滴定液、培育基等管理規程。
(5)幫助QA進行質量投訴、不合格品、生產偏差的調查工作。
(6)幫助和協作有關部門進行GMP驗證工作。
(7)幫助有關部門對物料供應商的質量體系進行評估。
(8)幫助QA進行生產車間干凈區微生物的監測。
(9)擔當技術開發部樣品的'檢驗工作,幫助新品分析方法的驗證工作。
(10)負責留樣室的管理工作。
(11)負責制定質量檢驗人員的職責。
(12)其他相關工作。
生產質檢崗位職責3
崗位職責:
1、對樣窗整個物料,加工的所有檢查
2、對合料組,下料組物料的抽檢,對不合格物料的.處理
3、對外框,扇葉生產中的細節檢查并作出處理
4、對加工好的產品整體檢查并作出處理
5、對加工中的扇葉配件的檢查,有沒有安裝到位
6、對整個生產的規范檢查
7、對整個生產組長的培訓及組員工的培訓
崗位要求:
1、大專以上學歷,具有1年以上質量檢驗從業經驗者優先;
2、熟悉質量管理相關知識,熟練使用Excel、Word、Cad等辦公軟件;
3、熟練使用千分尺、角度尺、涂層測厚儀等測量工具,或工程使用的激光標線儀等測量工具。
生產質檢崗位職責4
1、按作業指導對生產原材料、半成品產成品進行質量檢驗;
2、對供應商、原材料、生產過程、產品檢驗、用戶不良反應報告等方面進行全程質量控制;
3、對本部門形成的`質量記錄進行收集、編目和保管,在每年末把永久性的質量記錄交檔案室存檔;
4、完成質量經理交辦的其他工作。
生產質檢崗位職責5
1、負責原、輔料、生產樣品、外來樣品的檢測;
2、負責對公司原輔材料進廠、成品出廠質量檢驗;
3、實時監控在產品、產成品的質量。
2、及時、準確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具檢驗報告單;
3、負責本崗儀器、設備的操作及維護保養,嚴格執行儀器、設備的`操作規程,保證儀器、設備正常運轉;
4、監控生產、倉儲環境及生產過程,督促生產員工保持衛生并按照sop進行生產,及早發現問題或潛在風險,減少不合格品的產生;
5、協助主管跟進不合格和客戶投訴等質量問題的處理。
生產質檢崗位職責6
1、負責產品入庫、出庫檢驗(包括元器件,部件,成品檢驗);
2、填寫檢驗記錄、記錄真實,并進行數據統計、分析、匯總;
3、對檢驗過程中發現的不合格產品進行標識、分析并提出,按要求處置不合格品;
4、跟蹤產品質量問題解決進度;
5、負責編制產品檢測規范;
6、標識檢驗現場各類產品的'檢驗狀態;
7、及時發現并上報批量、重大質量問題;
8、對所使用計量器具和設備進行維護和保養,確保在用檢測器具的精度和測量準確度;
生產質檢崗位職責7
1、按照法定標準和合同規定的質量條款對購進醫療器械、銷后退回醫療器械的質量進行逐批驗收并記錄,記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。
2、驗收應同時對醫療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查,并記錄。
3、對進口醫療器械按有關規定進行雙人驗收,并核對相關證件。
4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫療器械的產品合格證。
5、驗收過程中發現的質量異常情況,甚至發現假、劣藥時,應及時反饋給質量管理員。
6、普通醫療器械在6小時內完成驗收工作,有特殊儲藏要求的醫療器械優先驗收,并在30分鐘內完成。
7、負責醫療器械質量標準及相關資料的`收集上報。
8、對驗收不合格的醫療器械應及時報質管員,審核后通知采購員,并做好不合格醫療器械的隔離工作。
9、規范填寫驗收記錄,字跡清楚,內容真實,項目齊全,批號數量準確,并簽章負責,按規定保證備查。
10、自覺學習醫療器械業務知識,努力提供驗收工作水平。
生產質檢崗位職責8
1、負責公司質量管理工作;負責首營企業和首營品種的質量審核,建立健全的各類檔案,規范質量管理記錄。
2、負責完善商品質量管理和質量管理的'相關制度與工作流程。
3、熟悉GSP管理及了解藥監政策,配合藥監部門日常檢查管理工作,指導公司GSP合理有效的運行。
4、收集、分析、處理各類質量信息,將相關質量信息合理的歸檔。
5、協助開展質量管理的教育或培訓,并負責質量管理工作的咨詢。
6、質量工作的對外業務處理。
生產質檢崗位職責9
職責描述:
成品、半成品、原材料的質量把控,質量報告出具,生產相差的及時溝通,質量問題的`解決方案
主要職責
1、協助技術部實施和開展本單位的技術質量工作。確保本質量保證體系要素的實施落實
2、組織質量的日常檢查,做好本單位質量檢驗自評工作,協助處理本單位一般事故
3、質檢人員對違反操作規程、影響產品質量者有權責令返工、停工,對不合格工序拒絕驗收
4、負責不合格品的日常檢查、判定和處置
5、負責執行日常檢查工作(如試塊、三環拼裝、抗滲撿漏、鋼模檢測等數據的跟蹤校驗),確保產品質量
6、負責與上級主管部門、質檢部門的接洽、協調工作
7、按時完成上級領導交辦的各項工作
生產質檢崗位職責10
工作職責:
1、負責公司內部質量管理體系的維護;
2、生產內部問題批次的`分析與客訴處理;
3、質量數據收集與分析;
任職資格:
1、精細化工類相關專業大專以上學歷;
2、能夠熟練使用Office系列軟件;
3、有較強的責任心,做事細心、有耐心、靈活;
4、有化工行業QC經驗者優先;
生產質檢崗位職責11
生產質檢員(廣州)廣州邁景基因醫學科技有限公司廣州邁景基因醫學科技有限公司,邁景基因,邁景職責描述:
1、負責生產過程中細胞與質粒的自檢與送測,提供相應的過程與參數的`報告;
2、協助生產技術員對生產過程中的異常情況進行記錄并及時通知上級主管;
3、細胞相關試劑管理、儀器管理、醫療廢棄物管理;
任職要求:
1、生物、檢驗、醫藥等相關專業本科及以上學歷;
2、具有1年以上qc管理工作經驗或ivd質量管理體系相關工作經驗的優先考慮;
3、優秀的溝通能力和親和力,有較強的責任感和事業心;
4、有團隊意識,服從工作安排;
生產質檢崗位職責12
生產/質檢主管威騰斯坦威騰斯坦(杭州)實業有限公司,wittenstein,威騰斯坦,威騰斯坦職責描述:
1.測試品控、組裝和包裝精密行星齒輪類產品;
2.建立組裝生產線和生產流程,并不斷優化;
3.定期進行工作總結和匯報;
4.完成上級交給的'其他任務。
任職要求:
1.機械電氣或相關專業本科,英語水平良好;
2.三年以上機電產品生產組裝、測試和品控經驗;
3.能計劃組織生產,有建立和管理生產團隊的能力;
4.實際動手能力強,具備良好的自學和分析溝通能力,有團隊合作意識;
5.有外企生產部門(如iso標準化管理或精益生產管理)和質檢的經驗。
生產質檢崗位職責13
1、全面負責質檢部日常管理工作。
2、制度建設:負責組織建立、健全產品檢驗方法,及檢驗操作規范。
3、質量檢驗:負責組織進行來料、外加工、生產過程檢驗、產品入庫、出庫工作。
4、質量異常處理:負責對重大品質異常進行調查分析,作改善方案,并協調、跟蹤。
5、品質改善:負責對產品統計報表進行分析,作改善方案,并協調、跟蹤。
6、質量教育:負責根據客戶、技術要求,對產品關鍵控制點進行策劃,并培訓下屬檢驗人員。
7、負責組織不良品的評審和跟蹤驗證。
8、能應對繁雜的客戶驗貨,并從容應對和溝通。
生產質檢崗位職責14
1、組織本科室所有認真學習和執行有關《醫療器械監督管理條例》、
2、組織有關崗位人員建立規章制度和完善質量體系,定期召開質量管理工作會議,研究、解決質量工作方面的問題。
3、指導和監督員工嚴格按《醫療器械監督管理條例》來規范醫療器械經營行為。
4、組織有關人員定期對醫療器械進行檢查,做到經營醫療器械帳物相符,嚴禁變質及過期失效、淘汰醫療器械出售現象發生。
5、檢查各級質量責任制度的執行情況,表彰先進,處罰造成質量事故的有關人員。
6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。
7、負責質量指導、質量計劃的實施,對質量體系的`工作質量負責。
8、主持質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。
生產質檢崗位職責15
1、采購人員是直接從事醫療器械的調撥,必須由藥品監督管理部門專業培訓經考核合格后,持證上崗。
2、采購人員,必須做好培訓工作。學習內容有法律法規,藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫療器械管理辦法等有關法律規定。加強業務學習,能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購人員認真學習“醫療器械經營企業管理辦法”規定,堅決做到不向無“療器械經營許可證醫”或“醫療器械生產許可證”,無執照、許可證的醫療機構購進或銷售醫療器械,建立并實施質量跟蹤及不良反應的`報損制度,做好記錄。
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