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質量負責崗位職責

更新時間：2023-08-27 07:22:11

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（優秀）質量負責崗位職責

　　在日常生活和工作中，我們都跟崗位職責有著直接或間接的聯系，崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍，職責是職務與責任的統一，由授權范圍和相應的責任兩部分組成。什么樣的崗位職責才是有效的呢？下面是小編為大家收集的質量負責崗位職責，希望能夠幫助到大家。

質量負責崗位職責1

　　1、在工作中必須嚴格依照《中國藥典》版附錄XIJ和附錄XII標準進行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀下結論。

　　2、在工作質量上精益求精，必須及時完成各項檢驗任務，并應于規定的'工作日內出具報告。

　　3、進行微生物限期度檢查后，應對室內進行清潔消毒處理。

　　4、應對用于微生物限度檢查的培養皿、吸管及培養基等進行滅菌。

　　5、進入微生物限度檢查室前，應按規定著裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒，放置于規定位置兩天內使用，否則重新消毒方可使用。

　　6、廢棄培養皿及帶有活菌的物品，必須經消毒處理后才能進行沖洗，嚴禁污染下水道。

　　7、定期對微生物限度檢查室進行監測。

質量負責崗位職責2

　　1、認真學習獸醫、獸藥知識和保管員業務理論。

　　2、各類藥品采購要做到超前計劃，保證供應，保證質量。

　　3、分類按藥的形態分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅蟲藥、解熱鎮痛藥。分別放置,統一管理。

　　4、效期要及時對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種情況必退回。

　　5、疫苗的管理疫苗的.管理是藥房管理的重點。

　　1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴密,標簽上的名稱、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時向上級匯報。

　　6、藥房內禁止閑雜人員出入，堅持憑處方領藥品。

　　7、藥房要經常性保持干燥干凈整潔，藥品及疫苗要按要求保管，冰箱內嚴禁放與藥品無關的東西。

　　8、藥品購進后必須辦清一切帳務手續，按月及時上報各豬舍的醫藥費報表，每季度盤點一次，做到帳務相符。

　　9、做好醫療器械的消毒工作，不準在藥房內燒開水做飯。

　　10、愛護公共財物，妥善保管各類器械，器械必須專用，不準挪做他用，丟失器械按價賠償，對一些易消耗用具，要及時予以維修。

　　11、從大局出發，服從服務于生產，緊急用藥，隨叫隨到。

　　12、負責消毒室內消毒液的更換和衛生打掃工作。

質量負責崗位職責3

　　1、組織整理、編制符合質量認證體系的質量手冊和文件程序，并申請通過認證；

　　2、組織質量體系認證和推廣、實施與監督完善工作；

　　3、根據公司的實際情況和客觀條件的'變化對各項認證體系進行維護，促進其順利實施；

　　4、負責質量管理體系的內審工作，對質量管理內審過程進行監督；

　　5、分析公司質量管理狀況，并上報高層領導作為決策依據；

　　6、參與制定公司質量方針、目標；

　　7、協調公司內外部相關部門，積極組織各項質量體系的運作和實施；

　　8、負責與公司對外質量管理合作伙伴的溝通與合作。

質量負責崗位職責4

　　1、熟悉醫療器械監督管理條例及相關法規,定期組織員工學習醫療器械有關法律法規知識;組織公司質量管理方面的教育和培訓,并建立檔案;

　　2、全面管理企業的質量管理工作,負責起草和修訂質量管理體系文件并組織實施和監督檢查;

　　3、負責監督協調各部門各級崗位人員質量控制措施的實施;

　　4、及時有效組織公司應對gmp的各種檢查工作以及認證公司的.外審等外部檢查并做好監測記錄;

　　5、建立和改進適合本公司的質量體系;編寫質量手冊檢驗標準;

　　6、負責經營商品質量事故、質量投訴的調查、處理;

　　7、負責與藥監部門的報告與溝通;

　　8、熟悉13485體系質量認證,有內審員證書優先;

　　9、負責質量體系、內部流程制度的培訓工作,如設計控制、風險管理、缺陷管理等。

　　任職要求:

　　1、大學本科以上學歷,機電、光學工程、應用化學、醫學等相關專業;

　　2、具有醫療器械行業相關專業技術知識以及項目管理、體系法規等相關專業知識;

　　3、接受過iso13485培訓;熟悉iso9001等相關質量管理體系及具體運作,持有內審員證書;

　　4、5年以上醫療器械經營公司質量管理工作經驗;

　　5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;

　　6、具有較強的學習、分析、理解、溝通和協調能力;

　　7、工作態度認真,積極負責,具有較強的創新意識;

　　8、熟悉cfda、ce、fda對醫療器械的監管要求及相關標準;

　　9、編寫過質量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;

　　10、熟悉新產品研發流程、設計控制及風險管理,并能指導日常工作;

　　11、思維清晰,善于思考、分析與總結的優先考慮;

　　12、優秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;

質量負責崗位職責5

　　職責描述：

　　1、貫徹執行醫療器械質量管理的法律法規，組織和規范企業醫療器械生產質量管理工作；

　　2、組織建立、實施和保持本企業醫療器械生產質量管理體系；

　　3、對質量管理活動負責，行使原材料及成品放行、文件批準、風險管理等決定權；

　　4、參與對產品質量有關鍵影響的活動，并行使決定權；

　　5、在醫療器械生產質量管理過程中，管理者代表應主動與醫療器械監督管理部門進行溝通和協調。

　　職位要求：

　　1、熟悉并正確執行國家相關法律、法規、正確理解和掌握實施醫療器械生產的有關規定；

　　2、經過YY/T0287-《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》、法律法規和職業道德等方面的'培訓，具有內審員證書；

　　3、熟悉醫療器械生產質量管理工作，具備指導或監督企業各部門按規定實施醫療器械質量體系的專業技能和解決實際問題的能力；

　　4、具有無源植入產品相關專業大學本科以上學歷或中級以上技術職稱，并具有3年以上生產質量、研發、技術管理實踐經驗；

　　5、具備良好的組織、溝通和協調能力。

質量負責崗位職責6

　　1、建立健全質量管理體系并監督體系的運行、維護、監控、持續改進，貫徹公司質量方針、質量目標；

　　2、負責公司質量管理體系的標準化工作，建立并完善部門工作流程、管理制度，并組織培訓和實施；

　　3、按照GMP要求，參與車間建設，進行質量風險評估分析，進行有效的風險管理，制訂相關文件；負責確保完成新建藥廠各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告；

　　4、建立和優化GMP體系，確保GMP質量體系合規性和實時性；組織公司年度GMP內審，現場檢查等；

　　5、負責組織、迎接各級部門和所有外部審核，并確保順利通過；

　　6、作為公司的`質量授權人，負責審核所有與質量有關的文件，確保相關物料和產品符合注冊要求和質量標準；

　　7、負責對原輔料及包材等生產相關物料的供應商質量體系進行評估、審計和批準；

　　8、負責制定不合格品的判定、處置、分析，對糾正和預防措施跟蹤驗證辦法；

　　9、上級領導交辦的其它臨時任務。

質量負責崗位職責7

　　崗位職責

　　一、對總工程師及項目總工負責，主持項目施工中全部試驗檢測及管理工作。

　　二、負責試驗用品、設備的使用、保管、保養、檢定、分配工作。

　　三、負責工地試驗室的組建及資質申報工作。

　　四、全面掌握各項目部施工組織計劃，領導項目部試驗員組織進行各種試驗，為生產提供及時準確的試驗數據，并對其結果負責。

　　五、配合上級主管部門的'各種檢查和驗收工作。

　　六、負責工地試驗員的培訓工作，不斷學習和傳授新的規范和操作規程。

　　七、對有毒、放射性、腐蝕性、易燃品、帶電設備的使用和操作要制定詳細的規程；并監督其實施情況，對設備及操作人員的安全負責。

　　八、積極探索降低成本的途徑和方法，并適時向項目領導提出建議和意見。對因試驗數據不準、不及時造成的材料浪費負有直接責任。

　　九、負責對試驗人員的工作業績進行考評。

　　十、對項目的試驗儀器保養、維修負全責。在運輸過程中，加強保護，一旦損壞，將負全責。

　　十一、協助計劃負責人做好內業工作。

　　十二、完成領導交辦的其它工作。

質量負責崗位職責8

　　崗位職責

　　（1）認真貫徹執行國家有關實驗室質量體系和安全管理的法律、法規、標準和規范；

　　遵守本公司的各項規章制度，認真履行實驗室質量管理體系和安全監督工作職責。

　　（2）建立和完善質量體系，定期組織內部質量體系審核工作，保證質量體系的'有效運作。

　　（3）認真貫徹執行質量手冊、檢驗工作程序和各項規章制度，確保質量體系正常有效運行。

　　（4）負責組織對比試驗和能力驗證試驗，負責對不符合檢測工作進行處理。

　　（5）負責對分包實驗室的調研情況組織評審。

　　（6）負責對原始記錄、隱患整改報告和檢測報告等技術文件的審核工作，如基本內容要完整、格式及用語要專業、隱患情況描述要準確、字跡要清晰規范。

　　（7）負責修正質量管理體系及組織全體人員對質量管理體系進行培訓和考核工作。

　　（8）組織本科室人員做好計量認證、監督評審、復評審和認可、擴項評審等準備工作。負責和CNAS的日常事務聯系。

　　（9）開展內部質量審核工作，定期對檢驗工作質量進行抽查和分析，并提出考核意見和改進意見。對檢驗質量事故進行調查分析；

　　（10）完成總經理交辦的其他任務。

質量負責崗位職責9

　　工作職責:

　　1、帶領銷售團隊,完成所轄團隊的團隊業績; 2、貫徹執行公司的銷售策略,落實公司的銷售計劃;

　　3、根據所轄團隊的銷售任務,制定所轄團隊的具體銷售策略及計劃,根據銷售數據持續優化策略和計劃;

　　4、組建銷售隊伍、培訓一線銷售人員、打造積極正向的銷售氛圍;

　　5、前期獨立完成個人業績;

　　6、完成上級規定的.其他工作。

　　任職資格:

　　1.5年以上相關工作經驗,具備較強的學習能力和優秀的溝通能力。

　　2.熟悉互聯網、移動互聯網行業產品市場,餐飲相關從業經驗者優先。

　　3.有本地餐飲資源、團購以及餐飲優惠券從業經驗者優先。

　　4.具備較強的客戶溝通能力和較高的商務處理能力,具有良好的團隊協作精神。

　　5.熱愛銷售工作。

　　6.學習能力強,有挑戰精神。

質量負責崗位職責10

　　在試驗室主任的領導下，全面負責試驗室的質量工作，并在試驗室主任不在時，代行其責。

　　1、參與項目試驗室質量體系的建立、運行和維護。

　　2、組織實施編寫、審核、維護項目試驗室文件，組織宣貫試驗室質量手冊和程序文件。

　　3、組織檔案的立卷和資料的管理與維護。

　　4、審核項目試驗室內審計劃并主持內部質量體系審核，驗證質量體系運行的有效性。

　　5、根據反饋信息組織實施糾正并建立預防措施。

　　6、征求客戶意見，組織處理委托人的.投訴，對投訴提交意見和解釋。

　　7、對分包檢測進行控制，負責對分包方質量體系的審核，參加合同評審。

　　8、評價項目試驗室內審員的工作水平，參加管理評審。

　　9、負責項目試驗室內部各項管理制度的實施、監督和檢查。

質量負責崗位職責11

　　1、負責建立并維護實驗室的質量管理體系,熟悉體系運行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運行、監視、測量和改進;

　　2、通過內部審核、管理評審對體系的運行進行維護和指引,確保體系得到有效實施和保持;

　　3、組織內部管理知識培訓,貫徹質量體系要求,致力于質量目標的實現,并組織組內人員分析和持續改進;

　　4、對本部門出現的不符合項進行調查和分析,提出糾正措施并組織實施,為實驗室的發展提供富有建設性的意見和方向。

　　任職要求:

　　1、本科及以上學歷,化學、藥學或相關專業,中級以上(含中級)職稱;

　　2、具有實驗室檢測工作經驗和三年以上質量體系管理經驗;

　　3、熟悉藥典和相關法律法規,了解實驗室質量管理體系相關要求(包括iso/iec17025等);

　　4、良好的.組織、溝通、協調能力,具備團隊合作精神;

　　5、有職業道德,獨立工作能力強,應變能力突出,有良好的口頭及書面表達能力;

　　6、原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實、認真,有較強的敬業精神。

質量負責崗位職責12

　　崗位職責：

　　1、醫療器械產品注冊申請；

　　2、產品生產質量控制；

　　3、負責建立和實施質量管理體系；

　　職位要求：

　　1、具有醫療器械管理質量體系內審員或外審員的培訓合格證明；

　　2、熟悉醫療器械生產質量管理工作，并具備指導和監督生產企業各部門按照規定實施質量管理體系的專業技能和解決實際問題的`能力；

　　3、具有生產產品相關專業大學本科以上學歷或中級以上技術職稱，并具有3年以上生產、質量、技術管理工作經驗；

　　崗位要求：

　　學歷要求：本科

　　語言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：3-5年

質量負責崗位職責13

　　崗位職責：

　　1、負責全面質量管理工作。

　　2、負責復制質量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導督促文件的執行。

　　3、組織質量管理體系的內審、風險評估和質量管理制度的`考核。

　　4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價，并對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。

　　5、協助質量副總做好質量投訴、質量查詢和質量事故的調查、處理和記錄。

　　6、參與自采商品質量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收，協助組織開展質量管理教育與培訓。

　　7、上級領導安排的其他工作。

　　任職資格：

　　1、統招全日制本科以上學歷。

　　2、藥學或者醫學、生物、化學等相關專業。

　　3、五年以上藥品經營質量管理工作經驗。

　　4、具備執業藥師和經營企業質量負責人證書，熟悉新版GSP。

　　5、高度責任感，具管理能力，會基礎的計算機操作能力，善于溝通協調。

　　6、能夠獨立解決經營過程中的質量問題。

　　7、身體健康無任何傳染疾病。

質量負責崗位職責14

　　1、全面負責公司質量管理工作。組織制定并執行公司質量戰略計劃,管理、控制和監督生產系統;

　　2、根據國家相關法規及標準,組織制訂,或修訂公司質量管理制度、質量標準,并組織實施,確保產品質量達標及穩定提高;

　　3、根據部門的人才發展需要,進行團隊建設,培養品質核查和管理專業人員;

　　4、按工作程序做好與生產、營銷、財務等部門的橫向聯系;隨時掌握生產過程中的質量狀態,協調各部門之間的溝通與合作,及時解決生產中出現的`質量問題;

　　5、組織落實、監督調控生產過程各項工藝、質量、設備、成本、產量指標等;

　　6、負責計劃、實施、督導下屬人員的聘用、培訓、考核、培養與激勵等管理工作;

　　任職要求:

　　1、醫藥類或相關專業大專以上學歷;

　　2、10年以上中藥飲片行業質量管理經驗;

　　3、熟悉gmp管理內容并有gmp認證工作經驗者;

　　4、優秀的領導能力、判斷與決策能力、計劃與執行能力、溝通能力、談判能力,能承受較大的工作壓力;

　　5、能夠帶領團隊,具有較好的團隊合作精神;

　　6、執業藥師、中級以上技術職稱者優先。

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