總結是事后對某一階段的學習、工作或其完成情況加以回顧和分析的一種書面材料，它可使零星的、膚淺的、表面的感性認知上升到全面的、系統的、本質的理性認識上來，因此好好準備一份總結吧。但是卻發現不知道該寫些什么，以下是小編整理的藥廠年度工作總結，僅供參考，大家一起來看看吧。

藥廠年度工作總結1

　　時間穿梭，一轉瞬20xx年即將過去，我來到xx公司已經將近五個月。在過去的五個月里我在領導、同事們的支持和關心下，用自己所學學問，在自己的工作崗位上，盡職盡責，較好的完成了各項工作任務。作為一名化驗員，應當從思想到行動，從理論到實踐，進一步學習，提高自己的工作水平。現將本人本年度的工作總結如下。

　　一、工作內容及心得體會

　　我的工作主要是對八寶粥成品的一些理化指標進行檢驗，在不合標準的狀況下準時通知領導以便找出不合格問題消失的癥結所在;在符合標準的狀況下要負責成品檢驗報告的書寫以及數據錄入和分析工作。其次負責試驗所用儀器的保養與校準。

　　在五個月的檢驗工作中我學到了許多以前書本上沒有的東西，作為剛畢業的`同學發覺還有許多東西是自己需要去學習發覺的。

　　例如剛開頭的時候并不會儀器校準，在學校里也是老師校準好自己用現成的，而出了社會發覺不會再有現成的東西使用。現在經過工作的洗禮已經可以輕松的校準儀器。

　　在判定成品理化指標是否符合標準首先得熟識標準，一開頭做成品檢驗工作時總需要翻看標準文件才知道成品是否達標，在工作了一個禮拜后最終可以不用總是翻看標準文件，我想這也是我的一大進步吧!

　　十一月底，車間投入蛋白生產，那時還不會使用凱氏定氮儀，但在領導的關心下學會了使用，雖然試驗的數據并不滿足，但至少會操作儀器，知道試驗原理，接下來的工作就是查找數據差異的緣由。

　　總得來說，這五個月有得有失，得的是學習了許多學問，失的是和家人相聚的時間短了，在以后的工作中我會更加努力做好自己的本職工作，更好的為公司服務。

　　二、下年度的工作方案

　　在20xx年首先要做的就是確定好測定蛋白質的方法，試驗數據雖然不是最重要的，但也是過程的一種體現。

　　另外要學習好誠信管理體系，為誠信管理體系文件編纂工作打好下手。

　　對于成品檢驗數據的分析以及成品問題的匯總表會準時報告給領導。

　　對于20xx年我布滿信念，信任自己肯定會學習到更多有關心的學問。

藥廠年度工作總結2

　　時間荏苒，歲月如歌，一轉瞬20xx年已經悄然走到終點，我們即將邁入嶄新的20xx，回首20xx，在廠長的指引下，我們一正集團無論是經濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的進展，而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。從5月中旬到現在我已經在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培育一個人頑強的信念，但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了許多關懷和關心，在此我要向他們說一聲感謝，我也通過努力使自身業務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在快樂的工作，歡樂的生活，是為了自己的人生目標而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結過去可以使我們更好的開拓將來，“雄關漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作狀況進行仔細總結，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業”。以下是我的20xx年度工作總結。

　　一、提高自身素養，努力適應工作環境。

　　來了藥廠上班以后，為了適應QA工作的需要，我時刻把學習業務學問放在第一位，提高自身管理方面專項素養，使自己能夠漸漸向一個合格的管理型人才邁進，與同事們多溝通，多關心他人，從而使我快速融入了團隊，另一方面嚴格遵守藥廠的規章制度，做到不遲到，不早退，樂觀參與車間召開或組織的各項活動及培訓。(如GMP，企業管理相關培訓，四平市總工會文藝匯演等)。通過GMP培訓使我的GMP學問得到了充實，更加有利于自身QA工作的有效開展，各項工作的質量和效率都有了明顯的提高。

　　二、仔細進行生產過程現場監控，把QA工作做到實處。

　　QA工作職責中體現的主要工作內容之一是生產過程的現場監控，每天早上來到單位后，我會按崗位對生產過程分主要分以下幾步進行實時監控。

　　1、檢查各崗位生產現場是否全部設備及正門都有狀態標志，檢查存放在中間站的中間產品是否有標明物料名稱及流向的中間產品標識，臨時不生產的崗位、設備是否有已清潔標識，并在清潔有效期內。

　　2、稱量，配料崗位核對原輔料品名、規格、重量與批生產指令是否全都，衡器水平歸零，并雙人復核。

　　3、合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，勻稱度，色澤是否全都。

　　4、制丸，切丸崗位：檢查丸重是否在內控標準范圍之內，丸形圓潤。

　　5、干燥崗位：沸騰干燥床溫度，干燥時間掌握是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝要求。

　　6、包衣崗位：核對批生產指令領取物料及包衣材料，包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整勻稱，色澤全都。確保生產品種外觀、重量差異符合藥廠內控標準;

　　7、鋁塑包裝崗位：檢查藥板外觀文字是否精確 ，板面是否清潔，合口是否嚴密，生產批號，有效期是否與批生產指令相符。

　　8、包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否全都，對包裝現場進行抽查。裝箱，裝盒數量是否精確，裝箱單填寫無誤。

　　在各崗位現場監督檢查過程中，如發覺不符合GMP要求的地方準時通知崗位班長或相關人員訂正。發覺質量問題準時向上級領導反映狀況，協調解決。

　　三、親密協作，與工藝員共同完成車間設備清潔

　　驗證設備，確認的文件修訂及批生產記錄審核工作，批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止20xx年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監控記錄，復檢記錄中數據是否計算精確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄是否完整，崗位前后挨次是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP認證需要，我與工藝員李墨協作完成了設備清潔驗證，設備確認兩部分文件共計36個文件的'修訂工作。重點整理了驗證方案和驗證報告，保證了上述各項在工作過程中的牢靠性、精確性和重現性。

　　四、與銷售部門協作，每月完成銷售記錄編寫及上報工作。

　　每個月月末依據銷售部門供應的銷售數據，完成銷售記錄的編寫，并上報至質量管理部。截止到12月份，我一共完成了7個月的銷售記錄編制上報工作。

　　五、完成干凈區溫濕度，塵埃離子檢測及數據統計歸檔工作。

　　依據新版GMP認證要求，質量管理部對新的干凈區溫濕度記錄模版進行了修訂，從5月—12月一共完成的7個月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數據統計工作，與中心化驗室供應的沉降菌記錄合訂，交由質量管理部存檔。

　　六、根據排產協作中心化驗室完成生產過程中的取樣工作

　　截止12月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。樣品檢驗合格后由中心化驗室供應檢驗報告書。

　　其他方面根據車間領導的部署，完成了主任支配的其他臨時性工作。主要表現為：車間內部狀況說明的編寫，人員統計等臨時性工作。

　　以上六方面是我在20xx年下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中觀察了自己的優勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態度樂觀，抗壓力量強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。當然我也有不足的一面。

　　七、對此總結為以下幾點：

　　1、與車間領導溝通不夠，有時無法領悟主任要表達的真正意愿，導致工作中會消失吃力不討好的狀況。

　　2、管理力量有待加強，由于在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少，所以來到這里以后，感覺自身管理力量有比較大的提升空間，正如吉大于老師所說，管理是一門藝術。

　　平常樂觀鼓舞員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發揮各崗位班長及員工的主觀能動性，做到各司其責，處理問題的失誤就會更少。

　　3、工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應當做的，還是應當支配車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會消失干不完的現象。達不到自己所要的結果。這一點我想我要向九段秘書學習，在前年我有幸參與了一次有關執行力方面的培訓，其中對九段秘書的最高境界做出了注解，工作中需要我時時處于主動狀態，將看似無序的工作做到規范、標準，每天都遵照著標準化的流程完成好每一個環節從而達到讓自己和上級領導都滿足的結果。

　　不積跬步，無以至千里;不積小流，無以成江海，總結過去是為了更好的展望將來，在新的一年我要加倍努力學習業務學問，學習生產工藝，提高管理水平，使自己逐步向復合型人才邁進。